Медиаторы воспаления в раннем сепсисе (Tusep)
4 июня 2021 г. обновлено: University Hospital Tuebingen
Медиаторы воспаления при сепсисе как индикатор инфекции и воспаления
Сепсис по-прежнему представляет собой проблему для клиницистов, поскольку детальный патомеханизм до сих пор неизвестен, а ранние маркеры сепсиса еще не определены.
Иммунологические пути и новые медиаторы, определенные на животных моделях, еще не исследованы у пациентов с сепсисом.
Поэтому исследователи будут измерять новые медиаторы у пациентов с септическим шоком.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Семафорины с 1 по 7 будут определяться в крови пациентов с ранним септическим шоком.
Концентрацию будут сравнивать с концентрацией в крови послеоперационных пациентов, страдающих синдромом системной воспалительной реакции (SIRS).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Peter Rosenberger, MD
- Номер телефона: 6622 +49(0)7071298
- Электронная почта: peter.rosenberger@med.uni-tuebingen.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Helene A Haeberle, MD
- Номер телефона: 6622 +49(0)7071298
- Электронная почта: helene.haeberle@med.uni-tuebingen.de
Места учебы
-
-
-
Tuebingen, Германия, 72076
- Рекрутинг
- University Hospital Tuebingen
-
Контакт:
- Peter Rosenberger, MD
-
Главный следователь:
- Peter Rosenberger, MD
-
Контакт:
- Helene A Haeberle, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты интенсивной терапии с септическим шоком
Описание
Критерии включения:
- Септический шок
Критерий исключения:
- Возраст < 18 > 85 лет
- отсутствие согласия опекуна
- Пациенты с травмами
- Ожоговые больные
- Иммуносупрессия
- Беременность
- ВИЧ-инфекция гепатита
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
сепсис
Пациенты с септическим шоком, госпитализированные в отделение интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Семафорины с 1 по 7 в плазме больных сепсисом
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Концентрация семафорина в плазме 60 пациентов с сепсисом [пг/мл].
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AnaTubingen
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .