- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02706418
손목 터널 증후군 치료를 위한 임상 마사지 요법
2018년 2월 27일 업데이트: Jing Advanced Massage Training
만성 손목 터널 증후군에 대한 효과적인 치료로서 표준화된 마사지 프로토콜
참가자가 모집되면 그립 강도를 테스트하고 모두 기본 설문지를 작성하여 기능 상태 및 증상 심각도를 평가합니다.
모집 단계 이후 참가자들은 마사지 프로토콜을 받기 위해 4주 동안 일주일에 한 번 Medway Maritime Hospital에 참석해야 합니다. 첫 번째 세션에서 참가자는 마사지 치료를 받기 전에 통증(NPRS)을 평가해야 합니다. 그 다음에는 셀프 마사지를 수행하는 방법에 대한 지침이 제공되며, 4주 동안 매일 완료하고 일지에 기록해야 합니다. 나머지 세 세션에서 참가자는 마사지 치료를 받기 전에 NPRS를 완료해야 합니다.
4주 후 그룹은 모집 전에 다녔던 동일한 정형외과 클리닉에서 재평가를 받게 됩니다. 그들은 최종 통증 점수를 작성하고, 상태의 변화를 기록하고, 초기 증상 설문지를 반복하고, 마지막으로 악력 테스트를 수행하도록 요청받을 것입니다. 특정 마사지 프로토콜에서 '중요한 증상 개선'이 나타나야 한다고 조언하는 기간이므로 4주의 기간을 선택했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kent
-
Gillingham, Kent, 영국, ME7 5NY
- Medway Maritime Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 정중 신경이 지배하는 부위에서 손의 통증 감각이상 및/또는 감각저하.
- 참가자는 손목 터널 증후군(CTS)에 대한 임상 진단을 받아야 합니다.
- 참가자는 연구 절차를 준수할 수 있어야 합니다.
- 참가자는 현재 상태를 평가하기 위해 Medway Maritime Hospital(Kent)에 참석해야 합니다.
- 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
- 참가자는 마사지를 받는 데 금기 사항이 있어서는 안 됩니다.
- 참가자는 영어를 유창하게 말하고 읽을 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 표준 치료의 일부가 아닌 손목 터널 통증에 대한 추가 치료(국소 통증 완화, 보조기)를 받고 있는 참가자.
- 상태 및/또는 치료와 관련된 해부학적 부위(목, 어깨, 팔, 손목, 손)에서 수술을 받은 참가자.
- 수근관 통증과 관련된 추가 조건에 대한 제안이 있는 참가자(예: 이전 외상, 임신 등).
- 손목 터널 통증(예: 직업 변경/중단, 대체 증상 요법, 취미 채택/중단).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 임상 마사지 요법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
BCTQ(Boston Carpal Tunnel Questionnaire)로 평가한 손목 터널 증후군의 증상 개선을 경험한 참가자 수, 4주째 증상 심각도 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
기간: 4 주.
|
4 주.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .