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Massothérapie clinique comme traitement du syndrome du canal carpien

27 février 2018 mis à jour par: Jing Advanced Massage Training

Un protocole de massage standardisé comme traitement efficace du syndrome chronique du canal carpien

Une fois les participants recrutés, leur force de préhension sera testée et ils rempliront tous des questionnaires de base pour évaluer l'état fonctionnel et la gravité des symptômes.

Après la phase de recrutement, les participants seront invités à se rendre à l'hôpital Medway Maritime une fois par semaine pendant quatre semaines, pour recevoir le protocole de massage. Lors de la première séance, les participants seront invités à évaluer leur douleur (NPRS), avant de recevoir un massage. Cela sera suivi d'instructions sur la façon d'effectuer l'auto-massage, qu'il leur sera demandé de suivre quotidiennement pendant la période de quatre semaines, et de l'enregistrer dans un journal. Lors des trois séances restantes, les participants doivent simplement terminer le SNRP avant de recevoir le massage.

Après quatre semaines, le groupe sera réévalué dans la même clinique orthopédique qu'il fréquentait avant le recrutement. Il leur sera demandé de remplir un score final de douleur, d'enregistrer tout changement dans leur état, de répéter le questionnaire initial sur les symptômes et enfin de préformer un test de force de préhension. La durée de quatre semaines a été choisie car il s'agit de la période pendant laquelle le protocole de massage spécifique recommande une « amélioration significative des symptômes ».

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Kent
      • Gillingham, Kent, Royaume-Uni, ME7 5NY
        • Medway Maritime Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus.
  • Paresthésie douloureuse et/ou hypoesthésie de la main, dans la région innervée par le nerf médian.
  • Les participants doivent avoir un diagnostic clinique de syndrome du canal carpien (CTS).
  • Le participant doit être en mesure de se conformer aux procédures de l'étude.
  • Le participant doit avoir fréquenté le Medway Maritime Hospital (Kent), pour l'évaluation de l'état actuel.
  • Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • Le participant ne doit pas être contre-indiqué pour la réception du massage.
  • Les participants doivent pouvoir parler et lire couramment l'anglais.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui reçoivent un traitement supplémentaire pour leur douleur du canal carpien qui ne fait pas partie des soins standard (soulagement topique de la douleur, corset).
  • Participants ayant subi une intervention chirurgicale sur les sites anatomiques pertinents pour la condition et/ou le traitement (cou, épaule, bras, poignet, main).
  • Les participants qui ont des suggestions d'une condition supplémentaire liée à la douleur du canal carpien (c'est-à-dire traumatisme antérieur, grossesse, etc.).
  • Planifier d'entreprendre des activités ou des changements de style de vie qui pourraient affecter leurs niveaux de douleur du canal carpien (par ex. changement/cessation d'occupation, traitement alternatif des symptômes, adoption/cessation d'un passe-temps).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Massothérapie clinique
Procédure: Massothérapie clinique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants présentant des améliorations des symptômes du syndrome du canal carpien évalués par le Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ), changement par rapport au départ dans les scores de gravité des symptômes à 4 semaines.
Délai: 4 semaines.
4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jing Advanced Massage Training

Collaborateurs

Medway NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2016

Première publication (Estimation)

11 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CTS-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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