Terapia de masaje clínico como tratamiento para el síndrome del túnel carpiano
Un protocolo de masaje estandarizado como tratamiento eficaz para el síndrome del túnel carpiano crónico
Una vez que se haya reclutado a los participantes, se evaluará su fuerza de agarre y todos completarán cuestionarios de referencia para evaluar el estado funcional y la gravedad de los síntomas.
Después de la etapa de reclutamiento, se les pedirá a los participantes que asistan al Hospital Marítimo de Medway una vez por semana durante cuatro semanas para recibir el protocolo de masaje. En la primera sesión se pedirá a los participantes que califiquen su dolor (NPRS), antes de recibir un tratamiento de masaje. A esto le seguirán instrucciones sobre cómo realizar el automasaje, que se les pedirá que completen diariamente durante el período de cuatro semanas y que registren en un diario. En las tres sesiones restantes, los participantes deberán completar el NPRS antes de recibir el tratamiento de masaje.
Después de cuatro semanas, el grupo será reevaluado en la misma Clínica Ortopédica a la que asistió antes del reclutamiento. Se les pedirá que completen una puntuación final del dolor, registren cualquier cambio en su estado, repitan el cuestionario inicial de síntomas y finalmente realicen una prueba de fuerza de agarre. Se eligió la duración de cuatro semanas ya que este es el marco de tiempo dentro del cual el protocolo de masaje específico recomienda que se observe una "mejoría significativa de los síntomas".
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Kent
-
Gillingham, Kent, Reino Unido, ME7 5NY
- Medway Maritime Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años.
- Dolor parestesia y/o hipoestesia en la mano, en la zona inervada por el nervio mediano.
- Los participantes deben tener un diagnóstico clínico de síndrome del túnel carpiano (STC).
- El participante debe ser capaz de cumplir con los procedimientos del estudio.
- El participante debe haber asistido al Hospital Marítimo de Medway (Kent), para la evaluación de la condición actual.
- El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
- El participante no debe estar contraindicado para recibir el masaje.
- Los participantes deben poder hablar y leer inglés con fluidez.
Criterio de exclusión:
- Participantes que reciben cualquier tratamiento adicional para el dolor del túnel carpiano que no forma parte de la atención estándar (alivio tópico del dolor, aparatos ortopédicos).
- Participantes que hayan tenido alguna cirugía en los sitios anatómicos relevantes para la afección y/o el tratamiento (cuello, hombro, brazo, muñeca, mano).
- Participantes que tienen alguna sugerencia de una condición adicional relacionada con el dolor del túnel carpiano (es decir, trauma previo, embarazo, etc.).
- Planificación para realizar actividades o cambios en el estilo de vida que puedan afectar sus niveles de dolor en el túnel carpiano (p. cambiar/dejar de ocupación, terapia alternativa de síntomas, adoptar/dejar un pasatiempo).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Terapia de masaje clínico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de participantes que experimentaron mejoras en los síntomas del síndrome del túnel carpiano según lo evaluado por el Cuestionario del túnel carpiano de Boston (BCTQ), cambio desde el inicio en las puntuaciones de gravedad de los síntomas a las 4 semanas.
Periodo de tiempo: 4 semanas.
|
4 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- CTS-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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