구강 히오스신 부틸 브로마이드 대 디클로페낙 칼륨 진료 전 자궁경 검사
2018년 1월 4일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
사무실 자궁경 검사 중 통증 감소에 있어 경구 Hyoscine 부틸 브로마이드 대 Diclofenac 칼륨의 무작위 임상 시험
이 연구의 목적은 진료실 자궁경 검사 중 통증 점수에 대한 구강 히오신 부틸 브로마이드 대 디클로페낙 칼륨의 효능을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
129
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo
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Assiut, Cairo, 이집트, 002
- Ahmed Abbas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 진단적 자궁경 검사를 시행해야 하는 환자.
- 연구 참여 수락.
- 서명된 동의서.
- 입원 전 진통제(아세트아미노펜, 이부프로펜, 메페남산)를 복용하지 않습니다.
- 입원 전 진정제 사용의 부재
제외 기준:
- 약물에 대한 과민증
- 환자의 거절
- 환자는 임신 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 디클로페낙 칼륨
경구 디클로페낙 칼륨
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환자는 경구 디클로페낙 칼륨을 복용합니다. 시술 1시간 전 정제 2개(cataflam 25 mg) 및 위약 1개
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 히오신 부틸 브로마이드
구강 히오신 부틸 브로마이드
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환자는 경구용 히오신-N-부틸 브로마이드를 복용합니다. 시술 1시간 전 2정(부스코판 10 mg)
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 위약
구강 위약
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환자는 경구 위약을 복용합니다. 시술 1시간 전 2정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자궁경 검사 중 평균 통증 점수
기간: 수술 중
|
수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HB-OH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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