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기술을 사용하여 태아 알코올 스펙트럼 장애(FASD) 예방

2017년 9월 21일 업데이트: Institute of Health Economics, Canada

보건 경제 연구소(Institute of Health Economics)는 클라우드 기반 알코올 모니터링 시스템에 연결된 음주 측정기가 알코올 의존 문제가 있는 여성의 임신 중 알코올 소비를 어떻게 변화시키는지 알아보기 위한 연구를 수행하고 있습니다.

IHE는 혈중 알코올 농도를 자가 모니터링하는 기능과 사랑하는 사람 및 카운슬러와 이메일 또는 문자를 통해 금주를 공유하는 기능이 알코올 소비를 줄여 FASD가 있는 아동을 출산할 가능성을 줄일 수 있다고 가정합니다.

이 연구는 FASD 예방으로 의료 이용을 감소시킬 가능성이 있는 여성을 위한 미래의 최적의 산모 및 아동 건강 관리에 대한 유용한 증거를 제공할 것입니다. 음주 측정기 사용과 안전한 문서 음주는 환자 모니터링 편의성을 개선하고 전통적인 사무실 방문 및 환자 자가 보고 이외의 알코올 사용 감소를 입증해야 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

110

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신, 알코올 중독자, 알코올 중독 치료에 적극적

제외 기준:

  • 임신하지 않았으며 중독 치료/치료를 받고 있지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
개입은 임산부가 등록하고 휴대폰에 연결된 얼굴 인식 기술을 갖춘 특수 음주 측정기 장치를 사용하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 소벌링크
NO_INTERVENTION: 대조군
개입하지 않습니다. 음주 측정기가 제공되지 않습니다. Alberta Health Services(의료 기록)에서 데이터를 수집하기 위해 참가자가 IHE에 대해 액세스 권한을 부여함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FASD 출생률 수준의 변화
기간: 3 년
바이너리- 예 또는 아니오 dx FASD 출생 후 3년 이내
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andy Greenshaw, PhD, Department of Psychiatry, University of Alberta
  • 연구 책임자: Egon Jonsson, PhD, Institute of Health Economics Executive Director and CEO

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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