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체강 질병에서의 글루텐 프리 귀리 및 위장 건강, 2부

2018년 10월 10일 업데이트: Kaisa Linderborg, University of Turku

이 연구는 셀리악병 환자와 건강한 피험자의 위장 건강에 대한 글루텐 프리 귀리의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 글루텐이 없는 귀리가 체강 환자와 건강한 대조군의 대사 프로필뿐만 아니라 장내 미생물 구성에 대한 여러 장 매개변수에 미치는 영향을 연구할 것입니다. 이 연구는 두 부분으로 나뉩니다.

파트 1은 이중 맹검, 무작위 및 위약 대조 교차 연구로 수행됩니다. 건강한 피험자가 연구에 모집됩니다. 목표는 1부 참가자 15명을 모집하는 것입니다. 이 연구는 피험자들이 노출 식사와 SmartPill 섭취를 무작위 순서로 3번(두 가지 다른 귀리 제품과 위약) 섭취하는 교차 설정으로 수행됩니다. 연구 식사는 외관과 섬유질 함량이 동일합니다. 식사 후 피험자는 SmartPill 캡슐을 섭취하여 장 pH, 압력 및 온도에 대한 데이터를 외부 휴대용 장치로 보냅니다. 캡슐 통과 전과 도중에 피험자는 증상 및 음식 일기를 작성합니다. 캡슐은 1~3일 안에 체내에서 빠져나오고 외부 장치에서 수집한 데이터를 수집하고 분석합니다. 귀리/위약 노출 전에 피험자는 대변과 혈액 샘플을 제공합니다. 또한 36시간 소변 샘플을 수집합니다.

파트 2 셀리악병 환자에서는 비셀리악 글루텐 민감성 피험자와 건강한 대조군을 모집하여 귀리를 피하는 셀리악병(1), 귀리를 섭취하는 셀리악병(2), 비셀리악 글루텐 민감성 피험자의 4개 그룹으로 나눕니다. (3) 및 건강한 대조군(4). 각 그룹의 모집 목표는 15 과목입니다. 식이 데이터 외에도 피험자로부터 혈액 및 대변 샘플을 수집합니다. 장내 미생물총은 배설물 샘플에서 분석될 것입니다. 대변 ​​산물은 대변, 소변 및 혈액 샘플에서 분석됩니다. 장내 미생물 구성은 차세대 DNA 시퀀싱 기술로 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Turku, 핀란드, 20014
        • Department of Biochemistry, University of Turku

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그룹 1: 무글루텐 귀리 섭취 후 위장관 증상을 자가 보고한 셀리악 환자

그룹 2: 식단에 무글루텐 귀리를 포함하고 귀리와 관련된 증상이 없는 체강 환자

그룹 3: 셀리악병이 아닌 글루텐에 민감한 피험자

그룹 4: 식단에 귀리를 포함하는 건강한 대조군(셀리악병 없음)

설명

포함 기준:

  • 십이지장 생검으로 진단된 셀리악병(셀리악 그룹만 해당)
  • 완화 및 유지된 글루텐 프리 식이 >1년(체강 그룹에만 해당)
  • 식단에 귀리 사용(귀리를 사용하는 셀리악병 및 건강한 대조군만 해당)
  • BMI 18,5 - 30
  • 정상적인 간, 갑상선 및 신장 기능

제외 기준:

  • 위장관에 주로 영향을 미치는 약물(예: 완하제, 제산제)
  • 최근 6개월 이내 항생제 치료
  • 최근 1개월 이내 헌혈 또는 다른 임상시험 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
귀리 관련 증상이 있는 셀리악병
글루텐 프리 귀리를 섭취한 후 스스로 보고한 위장 증상이 있는 셀리악 환자
귀리 관련 증상이 없는 체강
식단에 글루텐 프리 귀리를 포함하고 귀리와 관련된 증상이 없는 셀리악 환자
건강한 통제
식단에 귀리를 포함하는 건강한 대조군(셀리악병 없음)
비셀리악 글루텐 민감성 대상자
체강 질병 및 밀 알레르기가 제외된 글루텐 섭취로 촉진된 징후가 있는 피험자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분변 미생물 구성
기간: 단일 시점 샘플링에서 측정
분변 샘플에서 분변 미생물 다양성 및 구성 분석
단일 시점 샘플링에서 측정
대사 상태
기간: 단일 시점 샘플링에서 측정
대변, 소변 및 혈청 샘플에서 발견되는 대사 산물의 양으로 분석된 대사 상태
단일 시점 샘플링에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAURA2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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