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Glutenfreier Hafer und Magen-Darm-Gesundheit bei Zöliakie, Teil 2

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Kaisa Linderborg, University of Turku

Die Forschung zielt darauf ab, die Auswirkungen von glutenfreiem Hafer auf die Magen-Darm-Gesundheit bei Zöliakie-Patienten und gesunden Probanden zu untersuchen. Die Auswirkungen von glutenfreiem Hafer auf verschiedene Darmparameter, auf die Zusammensetzung der Darmmikrobiota sowie auf das Stoffwechselprofil von Zöliakiepatienten und gesunden Kontrollpersonen werden untersucht. Die Studie ist in zwei Teile gegliedert.

Teil 1 wird als doppelblinde, randomisierte und Placebo-kontrollierte Cross-Over-Studie durchgeführt. Gesunde Probanden werden für die Studie rekrutiert. Ziel ist es, 15 Teilnehmer für den Teil 1 zu rekrutieren. Die Studie wird mit einem Cross-Over-Setting durchgeführt, bei dem die Probanden in randomisierter Reihenfolge dreimal Expositionsmahlzeiten und SmartPill-Einnahme durchlaufen (zwei verschiedene Haferprodukte und Placebo). Die Studienmahlzeiten sind in Aussehen und Ballaststoffgehalt identisch. Nach dem Verzehr der Mahlzeit nehmen die Probanden die SmartPill-Kapsel ein, die Daten über den pH-Wert, den Druck und die Temperatur im Darm an das externe tragbare Gerät sendet. Vor und während der Kapselpassage führen die Probanden ein Symptom- und Ernährungstagebuch. Die Kapsel verlässt den Körper in 1 bis 3 Tagen und die vom externen Gerät gesammelten Daten werden gesammelt und analysiert. Vor der Hafer/Placebo-Exposition wird den Probanden eine Kot- und eine Blutprobe entnommen. Zusätzlich werden 36 Stunden Urinproben gesammelt.

In Teil 2 werden Zöliakie-Patienten, glutensensitive Probanden ohne Zöliakie und gesunde Kontrollpersonen rekrutiert und in vier Gruppen eingeteilt: Hafer-vermeidende Zöliakie-Patienten (1), haferkonsumierende Zöliakie-Patienten (2), glutensensitive Probanden ohne Zöliakie (3) und gesunde Kontrollen (4). Das Rekrutierungsziel für jede Gruppe sind 15 Probanden. Zusätzlich zu den Ernährungsdaten werden den Probanden eine Blut- und eine Kotprobe entnommen. Die Darmmikrobiota wird aus den Kotproben analysiert. Aus den Kot-, Urin- und Blutproben werden die Stoffwechselprodukte analysiert. Die Zusammensetzung der Darmmikrobiota wird mit DNA-Sequenzierungstechniken der nächsten Generation analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Turku, Finnland, 20014
        • Department of Biochemistry, University of Turku

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gruppe 1: Zöliakiepatienten, die nach der Einnahme von glutenfreiem Hafer gastrointestinale Symptome haben

Gruppe 2: Zöliakiepatienten, die glutenfreien Hafer in ihre Ernährung aufnehmen und keine haferbedingten Symptome haben

Gruppe 3: Glutenempfindliche Personen ohne Zöliakie

Gruppe 4: Gesunde Kontrollpersonen (ohne Zöliakie), die Hafer in ihre Ernährung aufnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zöliakie diagnostiziert mit Zwölffingerdarmbiopsie (nur Zöliakie-Gruppen)
  • In Remission und beibehaltener glutenfreier Diät > 1 Jahr (nur Zöliakie-Gruppen)
  • Verwendung von Hafer in ihrer Ernährung (nur Hafer konsumierende Zöliakiepatienten und gesunde Kontrollpersonen)
  • BMI 18,5 - 30
  • Normale Leber-, Schilddrüsen- und Nierenfunktion

Ausschlusskriterien:

  • Medikamente, die den Magen-Darm-Trakt stark beeinflussen (z. Abführmittel, Antazida)
  • Antibiotikabehandlung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Blutspende oder Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb des letzten Monats

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Zöliakie mit haferbedingten Symptomen
Zöliakiepatienten, die nach der Einnahme von glutenfreiem Hafer gastrointestinale Symptome haben
Zöliakie ohne haferbedingte Symptome
Zöliakiepatienten, die glutenfreien Hafer in ihre Ernährung aufnehmen und keine haferbedingten Symptome haben
Gesunde Kontrollen
Gesunde Kontrollpersonen (ohne Zöliakie), die Hafer in ihre Ernährung aufnehmen
Glutenempfindliche Personen ohne Zöliakie
Personen mit Manifestationen, die durch die Einnahme von Gluten ausgelöst wurden und bei denen Zöliakie und Weizenallergie ausgeschlossen sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammensetzung der fäkalen Mikrobiota
Zeitfenster: Gemessen von der Stichprobennahme zu einem einzigen Zeitpunkt
Diversität und Zusammensetzung der fäkalen Mikrobiota, analysiert anhand einer fäkalen Probe
Gemessen von der Stichprobennahme zu einem einzigen Zeitpunkt
Stoffwechselstatus
Zeitfenster: Gemessen von der Stichprobennahme zu einem einzigen Zeitpunkt
Der Stoffwechselstatus wird anhand der Menge an Stoffwechselprodukten analysiert, die in Stuhl-, Urin- und Serumproben gefunden wurden
Gemessen von der Stichprobennahme zu einem einzigen Zeitpunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

29. Mai 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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UNENTSCHIEDEN

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