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Aveia sem glúten e saúde gastrointestinal na doença celíaca, parte 2

10 de outubro de 2018 atualizado por: Kaisa Linderborg, University of Turku

A pesquisa tem como objetivo investigar os efeitos da aveia sem glúten para a saúde gastrointestinal em pacientes com doença celíaca e indivíduos saudáveis. Serão estudados os efeitos da aveia sem glúten nos diversos parâmetros intestinais, na composição da microbiota intestinal, bem como no perfil metabólico de celíacos e controles saudáveis. O estudo está dividido em duas partes.

A Parte 1 será conduzida como um estudo cruzado duplo-cego, randomizado e controlado por placebo. Sujeitos saudáveis ​​serão recrutados para o estudo. O objetivo é recrutar 15 participantes para a parte 1. O estudo será conduzido com um cenário cruzado, onde os indivíduos passarão por refeições de exposição e ingestão de SmartPill três vezes (dois produtos diferentes de aveia e placebo) em ordem aleatória. As refeições do estudo são idênticas em aparência e conteúdo de fibras. Após o consumo da refeição, os sujeitos irão ingerir a cápsula SmartPill, que enviará dados sobre pH intestinal, pressão e temperatura para o dispositivo portátil externo. Antes e durante a passagem da cápsula os sujeitos preencherão um diário alimentar e de sintomas. A cápsula sairá do corpo em 1 a 3 dias e os dados coletados pelo dispositivo externo serão coletados e analisados. Antes da exposição à aveia/placebo, os sujeitos darão uma amostra fecal e uma amostra de sangue. Além disso, serão coletadas amostras de urina de 36 horas.

Na parte 2, pacientes com doença celíaca, indivíduos não celíacos sensíveis ao glúten e controles saudáveis ​​serão recrutados e divididos em quatro grupos: celíacos que evitam a aveia (1), celíacos que consomem aveia (2), indivíduos não celíacos sensíveis ao glúten (3) e controles saudáveis ​​(4). A meta de recrutamento para cada grupo é de 15 indivíduos. Além dos dados dietéticos, amostras de sangue e fezes serão coletadas dos participantes. A microbiota intestinal será analisada a partir das amostras fecais. Os produtos metabólicos serão analisados ​​a partir das amostras de fezes, urina e sangue. A composição da microbiota intestinal será analisada com técnicas de sequenciamento de DNA de última geração.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Turku, Finlândia, 20014
        • Department of Biochemistry, University of Turku

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Grupo 1: Pacientes celíacos que relataram sintomas gastrointestinais após ingestão de aveia sem glúten

Grupo 2: Pacientes celíacos que incluem aveia sem glúten em sua dieta e não apresentam sintomas relacionados à aveia

Grupo 3: Indivíduos não celíacos sensíveis ao glúten

Grupo 4: Controles saudáveis ​​(sem doença celíaca) que incluem aveia em sua dieta

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença celíaca diagnosticada com biópsia duodenal (somente grupos celíacos)
  • Em remissão e mantida dieta sem glúten >1 ano (somente grupos celíacos)
  • Uso de aveia em sua dieta (apenas celíacos que usam aveia e controles saudáveis)
  • IMC 18,5 - 30
  • Funções normais do fígado, tireóide e rins

Critério de exclusão:

  • Medicação que afeta principalmente o trato gastrointestinal (por exemplo, laxantes, antiácidos)
  • Tratamento antibiótico nos últimos 6 meses
  • Doação de sangue ou participação em outro ensaio clínico no último mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Celíacos com sintomas relacionados à aveia
Pacientes celíacos que relataram sintomas gastrointestinais após a ingestão de aveia sem glúten
Celíacos sem sintomas relacionados à aveia
Pacientes celíacos que incluem aveia sem glúten em sua dieta e não apresentam sintomas relacionados à aveia
Controles saudáveis
Controles saudáveis ​​(sem doença celíaca) que incluem aveia em sua dieta
Indivíduos não celíacos sensíveis ao glúten
Indivíduos com manifestações precipitadas pela ingestão de glúten nos quais estão excluídas a doença celíaca e a alergia ao trigo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição da microbiota fecal
Prazo: Medido a partir de amostragem de ponto de tempo único
Diversidade e composição da microbiota fecal analisada a partir de amostra fecal
Medido a partir de amostragem de ponto de tempo único
Estado metabólico
Prazo: Medido a partir de amostragem de ponto de tempo único
Estado metabólico analisado pela quantidade de produtos metabólicos encontrados em amostras de fezes, urina e soro
Medido a partir de amostragem de ponto de tempo único

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

29 de maio de 2017

Conclusão Primária (REAL)

15 de maio de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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