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사마귀에 Biofields 치료 (MAGNETIK)

2026년 3월 30일 업데이트: University Hospital, Caen

성인의 손발 사마귀에 대한 Biofields 치료의 효과: 전향적, 무작위, 이중 맹검 시험

전통적으로 치유사들은 돌봐줄 의사가 있으며, 프랑스 시민 3명 중 2명은 이미 일생 동안 적어도 한 번은 그들에게 호소했습니다. 선의의 많은 치료사들은 종종 연장자로부터 물려받은 "선물"로 자기력을 행사하고 있습니다. 이제 그들은 어떤 경우에는 그들의 신비한 재능을 암묵적으로 인정하기 위해 그들의 협력을 보장하기 위해 주저하지 않는 의사들의 관심을 불러일으킨다. 일부 진지한 연구에서 이러한 관행을 조사했습니다. 암 질환의 통증, 우울증 및 피로에 대한 바이오필드 요법의 영향에 대한 여러 연구가 수행되었습니다. 연구자들은 치료가 객관적으로 평가 가능한 사마귀 질환에 대한 자기의 영향에 대한 연구를 제안합니다.

관찰된 2가지 비율을 비교하여 총 62명의 피험자가 포함될 것입니다. 그룹은 "가짜" 바이오필드 치료사(자화 능력이 없는 것으로 평가된 사람)로 치료를 받았습니다. "가짜" 바이오필드 치료사인 위약은 독립적으로 인정된 바이오필드 치료사가 검증한 훈련 중에 제스처를 복제하도록 훈련되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스
        • Caen University hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

최소 3개월 이상 손이나 발에 일반적인 사마귀가 있는 환자가 연구 대상입니다. 다음 기준 중 하나 이상을 충족하는 환자는 포함되지 않습니다: 무작위 배정 전에 정보에 입각한 동의가 없는 경우, 18세 미만이거나 사법적 보호를 받는 경우, 6개월 이상 경구 코르티코 요법으로 치료받은 경우, 면역 억제 또는 이식 수술 병력이 있는 경우, 진행 중인 경우 화학 요법 또는 암성 사마귀가 있는 것으로 의심되는 환자, 또는 감염된 사마귀, 부상당한 사마귀가 있거나 화학 처리, 의료 기기, 수술로 90일 이내에 이미 치료를 받았거나 바이오필드 요법으로 치료를 받은 적이 있는 환자.

프로토콜 동안 사마귀가 다른 치료로 치료된 경우 피험자는 연구에서 제외됩니다.

  • 궤양성 사마귀
  • 암 사마귀

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진정한 바이오필드 테라피스트
환자는 사마귀를 치료하기 위해 실제 바이오필드 치료사와 40분간 치료를 받게 됩니다.
위약 비교기: 가짜 바이오필드 치료사
피험자는 사마귀를 치료하기 위해 가짜 바이오필드 치료사와 40분간 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일반적인 손바닥 또는 발바닥 사마귀의 소실
기간: 3주차
3주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 3주 후 원래의 사마귀보다 서로의 사마귀가 사라짐
기간: 3주차
3주차
각 사마귀의 감소 백분율은 W0 및 W3에서 각 사마귀의 평균 직경을 사용하여 계산됩니다.
기간: 3주차
3주차
각 사마귀의 감소 백분율은 W0 및 W3에서 각 사마귀의 평균 직경을 사용하여 계산됩니다.
기간: 3주차
3주차
6주에 사마귀 소실
기간: 6주차
6주차
피험자의 바이오필드 요법에 대한 믿음의 수준
기간: 6주차
주 0
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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