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Biofeldtherapie bei Warzen (MAGNETIK)

30. März 2026 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Wirkung der Intervention der Biofeldtherapie auf Warzen an Händen und Füßen bei Erwachsenen: eine prospektive, randomisierte, doppelblinde Studie

Traditionell sind Heiler bereit, sich um sie zu kümmern, zwei von drei Franzosen haben sich bereits mindestens einmal in ihrem Leben an sie gewandt. Viele Heiler in gutem Glauben üben ihren Magnetismus als ein „Geschenk“ aus, das oft von Ältesten geerbt wird. Jetzt wecken sie das Interesse von Ärzten, die in einigen Fällen nicht zögern, ihre Zusammenarbeit sicherzustellen, um ihre mysteriösen Talente implizit anzuerkennen. Einige seriöse Studien haben diese Praktiken untersucht: Es wurden mehrere Studien zum Einfluss von Biofeldtherapien bei Schmerzen, Depressionen und Müdigkeit bei Krebserkrankungen durchgeführt. Die Forscher schlagen eine Studie zur Wirkung des Magnetismus auf die Warzenkrankheit vor, deren Heilung objektiv beurteilbar ist.

Insgesamt würden 62 Probanden eingeschlossen, wobei 2 beobachtete Anteile verglichen würden: der Anteil der Heilung in der Gruppe, die von einem „echten“ Biofeldtherapeuten behandelt wurde (anerkannt und angeschlossen an die Nationale Gruppe für Alternativmedizin in Frankreich) mit dem Anteil der Heilung in die Gruppe, die mit einem „falschen“ Biofeldtherapeuten behandelt wurde (jemand, der als nicht magnetisierbar eingestuft wurde). Der „falsche“ Biofeldtherapeut, Placebo, wurde während einer von einem unabhängigen, anerkannten Biofeldtherapeuten validierten Schulung darauf trainiert, Gesten nachzuahmen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Caen, Frankreich
        • Caen University hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Patienten mit gewöhnlichen Warzen an Händen oder Füßen für mindestens 3 Monate sind für die Studie geeignet. Patienten, die eines oder mehrere der folgenden Kriterien erfüllen, werden nicht eingeschlossen: fehlende Einverständniserklärung vor der Randomisierung, jünger als 18 Jahre oder unter Rechtsschutz, länger als 6 Monate mit oraler Kortikotherapie behandelt, immunsupprimiert oder mit Transplantationsoperationen in der Vorgeschichte, in Behandlung Chemotherapie oder Verdacht auf Karzinomwarzen, oder Patienten mit infizierten Warzen, verletzten Warzen oder bereits innerhalb von 90 Tagen mit chemischen Verfahren, medizinischen Geräten, Operationen oder jemals mit Biofeldtherapie behandelt.

Das Subjekt wird von der Studie ausgeschlossen, wenn seine Warzen während des Protokolls mit einer anderen Behandlung behandelt wurden.

  • ulzerierte Warze
  • krebsartige Warze

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Echter Biofeldtherapeut
Das Subjekt erhält eine 40-minütige Therapie mit einem echten Biofeldtherapeuten, um die Warze zu behandeln
Placebo-Komparator: Gefälschter Biofeldtherapeut
Das Subjekt erhält eine 40-minütige Therapie mit einem falschen Biofeldtherapeuten, um die Warze zu behandeln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verschwinden einer gewöhnlichen palmaren oder plantaren Warze
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verschwinden jeder anderen Warze als die ursprüngliche 3 Wochen nach der Therapie
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Der Prozentsatz der Reduktion jeder Warze wird anhand des mittleren Durchmessers jeder Warze bei W0 und W3 berechnet
Zeitfenster: Woche3
Woche3
Der Prozentsatz der Reduktion jeder Warze wird anhand des mittleren Durchmessers jeder Warze bei W0 und W3 berechnet
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Verschwinden der Warzen nach 6 Wochen
Zeitfenster: Woche 6
Woche 6
Grad des Glaubens an die Biofeldtherapie des Subjekts
Zeitfenster: Woche 6
Woche 0
Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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