いぼのバイオフィールド療法 (MAGNETIK)
成人の手足の疣贅に対するバイオフィールド療法の介入の効果:前向きランダム化二重盲検試験
伝統的に、ヒーラーは喜んで面倒を見てくれます。フランス国民の 3 人に 2 人は、人生で少なくとも一度は彼らに訴えています。 誠実な多くのヒーラーは、しばしば長老から受け継がれる「贈り物」として、その磁力を行使しています. 現在、彼らは、場合によっては協力を確実にすることを躊躇しない医師の関心を引き、彼らの不思議な才能を暗黙のうちに認識しています。 いくつかの深刻な研究がこれらの実践を調べています: いくつかの研究は、癌疾患における痛み、うつ病、疲労に対するバイオフィールド療法の影響について実施されています. 研究者らは、治癒が客観的に評価可能な疣贅疾患に対する磁気の影響の研究を提案しています。
観察された 2 つの比率を比較すると、合計で 62 人の被験者が含まれます。 「偽の」バイオフィールドセラピスト(磁化する能力がないと評価された人)で治療されたグループ。 「偽の」バイオフィールド セラピストであるプラセボは、独立した認定されたバイオフィールド セラピストによって検証されたトレーニング中にジェスチャーを再現するように訓練されています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Caen、フランス
- CAEN University Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
少なくとも3か月以上手足に一般的な疣贅がある患者は、研究の対象となります。 次の基準の 1 つ以上を満たす患者は含まれません: 無作為化前のインフォームド コンセントの欠如、18 歳未満または司法の保護下にある、経口コルチコ療法で 6 か月以上治療されている、免疫抑制されている、または移植手術の既往がある、受けている化学療法または癌性疣贅の疑いがある患者、または疣贅に感染した患者、疣贅を負傷した患者、またはすでに90日以内に化学処理、医療機器、手術で治療された患者、またはバイオフィールド療法で治療されたことがある患者。
そのいぼがプロトコル中に他の治療によって治療された場合、被験者は研究から除外されます。
- 潰瘍性疣贅
- 癌性疣贅
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:真のバイオフィールドセラピスト
被験者は、疣贅を治療するために本物のバイオフィールドセラピストによる40分間の治療を受けます
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プラセボコンパレーター:偽のバイオフィールドセラピスト
被験者は、いぼを治療するために偽のバイオフィールドセラピストによる40分間の治療を受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一般的な手掌または足底疣贅の消失
時間枠:3週目
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3週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後3週間で元のイボよりもお互いのイボが消失
時間枠:3週目
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3週目
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各いぼの縮小率は、W0 と W3 での各いぼの平均直径を使用して計算されます。
時間枠:第3週
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第3週
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各いぼの縮小率は、W0 と W3 での各いぼの平均直径を使用して計算されます。
時間枠:3週目
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3週目
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6週での疣贅の消失
時間枠:6週目
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6週目
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被験者のバイオフィールド療法に対する信念のレベル
時間枠:6週目
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週0
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6週目
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 15-163
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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