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いぼのバイオフィールド療法 (MAGNETIK)

2019年1月31日 更新者:University Hospital, Caen

成人の手足の疣贅に対するバイオフィールド療法の介入の効果:前向きランダム化二重盲検試験

伝統的に、ヒーラーは喜んで面倒を見てくれます。フランス国民の 3 人に 2 人は、人生で少なくとも一度は彼らに訴えています。 誠実な多くのヒーラーは、しばしば長老から受け継がれる「贈り物」として、その磁力を行使しています. 現在、彼らは、場合によっては協力を確実にすることを躊躇しない医師の関心を引き、彼らの不思議な才能を暗黙のうちに認識しています。 いくつかの深刻な研究がこれらの実践を調べています: いくつかの研究は、癌疾患における痛み、うつ病、疲労に対するバイオフィールド療法の影響について実施されています. 研究者らは、治癒が客観的に評価可能な疣贅疾患に対する磁気の影響の研究を提案しています。

観察された 2 つの比率を比較すると、合計で 62 人の被験者が含まれます。 「偽の」バイオフィールドセラピスト(磁化する能力がないと評価された人)で治療されたグループ。 「偽の」バイオフィールド セラピストであるプラセボは、独立した認定されたバイオフィールド セラピストによって検証されたトレーニング中にジェスチャーを再現するように訓練されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

少なくとも3か月以上手足に一般的な疣贅がある患者は、研究の対象となります。 次の基準の 1 つ以上を満たす患者は含まれません: 無作為化前のインフォームド コンセントの欠如、18 歳未満または司法の保護下にある、経口コルチコ療法で 6 か月以上治療されている、免疫抑制されている、または移植手術の既往がある、受けている化学療法または癌性疣贅の疑いがある患者、または疣贅に感染した患者、疣贅を負傷した患者、またはすでに90日以内に化学処理、医療機器、手術で治療された患者、またはバイオフィールド療法で治療されたことがある患者。

そのいぼがプロトコル中に他の治療によって治療された場合、被験者は研究から除外されます。

  • 潰瘍性疣贅
  • 癌性疣贅

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:真のバイオフィールドセラピスト
被験者は、疣贅を治療するために本物のバイオフィールドセラピストによる40分間の治療を受けます
プラセボコンパレーター:偽のバイオフィールドセラピスト
被験者は、いぼを治療するために偽のバイオフィールドセラピストによる40分間の治療を受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
一般的な手掌または足底疣贅の消失
時間枠:3週目
3週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後3週間で元のイボよりもお互いのイボが消失
時間枠:3週目
3週目
各いぼの縮小率は、W0 と W3 での各いぼの平均直径を使用して計算されます。
時間枠:第3週
第3週
各いぼの縮小率は、W0 と W3 での各いぼの平均直径を使用して計算されます。
時間枠:3週目
3週目
6週での疣贅の消失
時間枠:6週目
6週目
被験者のバイオフィールド療法に対する信念のレベル
時間枠:6週目
週0
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2018年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月31日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

真のバイオフィールド療法の臨床試験

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