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대마초 사용 장애가 있는 개인의 소뇌 변형

2018년 11월 1일 업데이트: Paul Verschure, Universitat Pompeu Fabra

명시적-암시적 Visuo-motor 학습 패러다임으로 측정된 대마초 사용으로 인한 소뇌 의존적 적응의 변화

이 연구의 목적은 대마초 사용 장애가 있는 개인이 시각 운동 회전 작업 중에 암묵적 적응에 대한 가능한 변경을 평가하여 소뇌 기능이 손상되었는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-V) 기준에 따라 대마초 사용 장애로 진단된 환자.
  • 환자는 평가 일주일 전에 수행된 소변 분석에서 대마초에 대해 양성으로 선별합니다.
  • 오른손잡이 환자.
  • 환자는 서명된 동의서를 제공합니다.

제외 기준:

  • 현재 다른 물질 사용 장애가 있는 환자(담배 제외).
  • 교정되지 않은 시각 장애가 있는 환자.
  • 정신 지체와 같은 인지 장애가 있는 환자.
  • 정신병적 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적 명시적
대마초 사용자는 성능을 최대화하기 위한 명시적 전략에 대한 정보를 받아 시각 모터 회전 작업을 수행합니다.
참가자는 디지털 태블릿 위로 펜을 밀어 화면에서 커서를 이동합니다. 참가자는 방사형으로 분포된 8개의 마커 세트 중 하나 위에 나타나는 대상을 목표로 중심을 벗어나는 동작을 수행합니다. 여러 시험 블록에서 커서에 대한 펜 위치의 매핑이 회전됩니다.
참가자는 마커 인접 대상을 조준하여 시각 운동 회전의 영향에 대응하는 방법에 대한 명시적인 지침을 제공받습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 컨트롤 명시적
건강한 대상자는 성능을 최대화하기 위한 명시적 전략에 대한 정보를 받아 시각 운동 회전 작업을 수행합니다.
참가자는 디지털 태블릿 위로 펜을 밀어 화면에서 커서를 이동합니다. 참가자는 방사형으로 분포된 8개의 마커 세트 중 하나 위에 나타나는 대상을 목표로 중심을 벗어나는 동작을 수행합니다. 여러 시험 블록에서 커서에 대한 펜 위치의 매핑이 회전됩니다.
실험적: 실험적 암시
대마초 사용자는 명시적 전략에 대한 정보 없이 시각 운동 회전 작업을 수행합니다.
참가자는 디지털 태블릿 위로 펜을 밀어 화면에서 커서를 이동합니다. 참가자는 방사형으로 분포된 8개의 마커 세트 중 하나 위에 나타나는 대상을 목표로 중심을 벗어나는 동작을 수행합니다. 여러 시험 블록에서 커서에 대한 펜 위치의 매핑이 회전됩니다.
참가자는 마커 인접 대상을 조준하여 시각 운동 회전의 영향에 대응하는 방법에 대한 명시적인 지침을 제공받습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 컨트롤 암시적
건강한 피험자는 명시적인 전략에 대한 정보 없이 시각 운동 회전 작업을 수행합니다.
참가자는 디지털 태블릿 위로 펜을 밀어 화면에서 커서를 이동합니다. 참가자는 방사형으로 분포된 8개의 마커 세트 중 하나 위에 나타나는 대상을 목표로 중심을 벗어나는 동작을 수행합니다. 여러 시험 블록에서 커서에 대한 펜 위치의 매핑이 회전됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대상을 향한 손 궤적의 방향 오류
기간: 1일(단일 세션)
1일(단일 세션)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
반응 시간
기간: 1일(단일 세션)
1일(단일 세션)
내적 동기 부여 인벤토리
기간: 1일(단일 세션)
1일(단일 세션)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CannabinoidsCerebellum

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