이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

제2형 당뇨병 환자의 HbA1c에 대한 비수술적 치주치료 + 독시사이클린의 효과

2016년 9월 30일 업데이트: Amirhossein Farahmand, Islamic Azad University, Tehran

제2형 당뇨병 환자의 HbA1c에 대한 비수술적 치주 요법과 독시사이클린의 효과: 무작위 임상 시험

목표:

이 연구의 목적은 치주염이 있는 제2형 당뇨병(DM) 환자의 혈당 조절에 대한 비수술적 치주 요법과 독시사이클린의 효과를 조사하는 것입니다.

재료 및 방법:

치주염이 있는 총 24명의 유형 2 DM 환자가 연구를 위해 선택되고 무작위로 35세 이상이고 16개의 치아 및 유형 II 당뇨병이 있는 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다(최소 진단 마지막 3개월 당뇨병 및 이의 FBS 110개 이상), 치주 질환도 만성 중등도(적어도 3개 영역에서 부착 수준이 상악 또는 하악 3-4 mm 깊이로 임상 검사 및 방사선 징후에 의해 확인됨); 일어난다. 초기 HbA1c 환자는 지난 3개월 동안 7-9% 사이여야 합니다. 자신의 약물을 변경했으며 그 동의 방법에 대한 필요한 설명을 찾았습니다. Loe & Silness의 Plaque index(PI), BOP(bleeding on probing)에 기반한 Carter와 Barnes(출혈 횟수가 1이고 출혈이 없는 경우 0인 경우), 프로빙 깊이(PD) 및 임상 부착 수준(CAL)을 기록했습니다. "그룹 1": (12명의 환자) 구강 위생 교육, 스케일링, 치근 활택술 및 독시사이클린을 15일 동안 치료함; 및 "그룹 2": (12명의 환자) 동일한 치료를 받았지만 위약을 사용하여 12주 후 치주 상태 및 공복 혈당(FBS), 당화혈색소(HbA1c) 수준을 재평가합니다.

연구 개요

상세 설명

독시사이클린은 치주 질환의 주요 파괴 효소인 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)의 활성을 하향 조절합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병(진단 최소 3개월 전, 공복혈당 125mg/dl 이상) 및 치주질환이 있는 환자는 만성 중등도 복막염(임상 부착도 3~4mm)
  • 최소 16개의 자연치, 이전 6개월 동안 치주 치료 없음, - 스크리닝 시 당화 α 헤모글로빈(HbA1c) 값이 7-9% 사이였습니다.
  • 지난 3개월 동안 당뇨병 약물에 변화가 없다고 보고했으며 당뇨병으로 인해 의사의 치료를 받고 있었습니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 수유
  • 연구에 사용된 약물에 대한 알레르기 병력
  • 흡연
  • 30일 이내의 당뇨병 관련 응급 상황
  • 비스테로이드성 항염증제 사용
  • 또는 매일 저용량 아스피린(75-325mg)을 복용\
  • 면역억제제 사용; 항생제 사용
  • 투석
  • 출혈 합병증의 위험
  • 치주질환의 종류(공격적)
  • 지난 6개월 동안의 치주 치료 이력
  • 교정 치료
  • 제거 의지 사용
  • 광범위한 충치
  • 치과 농양 또는 감염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경구용 독시사이클린
독시사이클린 100mg의 경구 캡슐을 사용했습니다.
경구 독시사이클린 100mg을 15일 이내에 복용했습니다.
다른 이름들:
  • 그룹 A
위약 비교기: 경구 위약 캡슐
경구 위약 캡슐을 사용했습니다.
경구 위약을 15일 이내에 복용했습니다.
다른 이름들:
  • 그룹 B

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주낭 깊이
기간: 15 일
치주 프로브 측정(밀리미터)
15 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당화혈색소(HbA1c)
기간: 3 개월
혈액 검사
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다