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El efecto de la terapia periodontal no quirúrgica más doxiciclina sobre la HbA1c en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

30 de septiembre de 2016 actualizado por: Amirhossein Farahmand, Islamic Azad University, Tehran

Los efectos de la terapia periodontal no quirúrgica más doxiciclina sobre la HbA1c en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: un ensayo clínico aleatorizado

Apuntar:

El propósito de este estudio es investigar el efecto de la terapia periodontal no quirúrgica más doxiciclina sobre el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM tipo 2) que tienen periodontitis.

Materiales y métodos:

Se seleccionará un total de 24 pacientes con DM tipo 2 con periodontitis para el estudio, y se dividirán aleatoriamente en dos grupos iguales, que tengan al menos 35 años de edad y 16 dientes y diabetes tipo II (al menos los últimos 3 meses de diagnóstico). de diabetes y su FBS Más de 110 tienen), y también con enfermedad periodontal son crónicas moderadas (al menos en tres áreas nivel de inserción a una profundidad de 3-4 mm maxilar o mandibular confirmado por examen clínico y signos radiográficos); tiene lugar La HbA1c inicial Los pacientes deben estar entre el 7 y el 9 por ciento en los últimos tres meses. Ha cambiado su medicación. También encontró las explicaciones necesarias sobre cómo hacerlo. Índice de placa (PI) de Loe & Silness, sangrado al sondaje (BOP) basado en Carter y Barnes (si hay sangrado número 1 y su ausencia es 0), se registraron la profundidad de sondaje (PD) y los niveles de inserción clínica (CAL). "Grupo 1": (12 pacientes) fue tratado con instrucción de higiene bucal, raspado y alisado radicular y doxiciclina durante 15 días; y "Grupo 2": (12 pacientes) tiene el mismo tratamiento pero con placebo, después de 12 semanas se reevaluará su condición periodontal y el nivel de azúcar en sangre en ayunas (FBS), hemoglobina glucosilada (HbA1c).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La doxiciclina regula a la baja la actividad de las metaloproteinasas de matriz (MMP), enzimas destructivas clave en la enfermedad periodontal

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diabetes mellitus tipo II (al menos 3 meses antes del diagnóstico, y un nivel de azúcar en sangre en ayunas de más de 125 mg/dl) y tiene enfermedad periodontal es una peritonitis crónica moderada (tiene un nivel de inserción clínica de 3-4 mm)
  • Mínimo de 16 dientes naturales y sin tratamiento periodontal en los 6 meses anteriores, - Tenía un valor de hemoglobina α glucosilada (HbA1c) entre 7 y 9 por ciento en la selección
  • No habían informado cambios en los medicamentos para la diabetes en los últimos 3 meses estaban bajo el cuidado de un médico para su diabetes.

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia
  • Antecedentes de alergia a los medicamentos utilizados en el estudio.
  • De fumar
  • Emergencia relacionada con la diabetes en los últimos 30 días
  • Uso de antiinflamatorios no esteroideos
  • O tomando aspirina diaria en dosis bajas (75-325 mg)\
  • Uso de medicamentos inmunosupresores; uso de antibióticos
  • Diálisis
  • Riesgo de complicaciones hemorrágicas
  • El tipo de enfermedad periodontal (agresiva)
  • Antecedentes de tratamiento periodontal en los últimos 6 meses.
  • Tratamiento de ortodoncia
  • Uso de las prótesis de extracción
  • Caries dental extensa
  • Abscesos o infecciones dentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: doxiciclina oral
Se utilizaron cápsulas orales de doxiciclina 100 mg.
Se tomaron 100 mg de doxiciclina oral dentro de los 15 días
Otros nombres:
  • Grupo A
Comparador de placebos: cápsula de placebo oral
se utilizaron cápsulas de placebo oral
El placebo oral se tomó dentro de los 15 días.
Otros nombres:
  • Grupo B

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la bolsa periodontal
Periodo de tiempo: 15 días
Medición de sondas periodontales (milímetros)
15 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Periodo de tiempo: 3 meses
Prueba de sangre
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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SÍ

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