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일상 활동 시 손가락과 손목의 3차원 운동학적 움직임 분석

2018년 10월 29일 업데이트: University of Zurich

일상생활 중 손가락과 손목의 3차원 운동학적 움직임 분석

자연스러운 상지 작업을 위해서는 신뢰할 수 있고 객관적인 평가 방법의 개발이 필요합니다. 3차원 이미징 측정 기술은 다관절 움직임의 정량적 평가를 위한 강력한 도구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich, Center for Reconstructive Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 건강한 사람, 힘줄 병리, 관절증 및 듀피트렌병 환자로 구성됩니다. 앞으로 새로운 발견은 수술 절차 결정에 도움이 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 20명의 건강하고 우세한 오른손 지원자
  • 힘줄 병리를 가진 10명의 환자
  • 듀피트렌병 환자 10명
  • 손목 골관절염 환자 10명
  • 18세 이상의 환자
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 의지와 능력이 있는 환자

제외 기준:

  • 염증성 질환(예: 류머티스성 관절염)
  • 임산부
  • 설문지 작성을 위한 독일어 장벽
  • 정확한 평가를 방해하는 모든 질병 과정(예: 신경근, 정신 또는 대사 장애)
  • 법적 무능력
  • 본 연구의 결과에 영향을 미칠 수 있는 지난 몇 달 동안의 다른 의료 기기 또는 의약품 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 자원봉사자 20명
듀피트렌병
뒤퓌트렌병 환자 10명
힘줄 병리
힘줄 병리가 있는 환자 10명
손목 골관절염
손목 골관절염 환자 10명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손가락과 손목 관절 각도 (Vicon)
기간: 36개월
스킨 마커의 위치는 Vicon 카메라로 측정하고 조인트 각도는 matlab 프로그램으로 계산합니다. 움직임의 최대 범위는 첫 번째 측정과 두 번째 측정 사이에 비교됩니다.
36개월
손가락과 손목의 관절 각도(Goniometer)
기간: 36개월
움직임의 최대 범위는 첫 번째 측정과 두 번째 측정 사이에 비교됩니다.
36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적인 기능 매개변수: - 일상 활동: 병 열기, 유리잔 열기, 3단어 입력, 3단어 쓰기, 열쇠 돌리기, 작은 물건 집기, 무거운 물건(1/3kg) 옮기기, 다트 던지기 동작
기간: 36개월
피부 마커의 위치는 일상 활동 중에 Vicon 카메라로 측정되고 관절 각도는 matlab 프로그램으로 계산됩니다.
36개월
주관적 기능 매개변수: - Mayo 손목 점수 - Krimmer 손목 점수 - 팔, 어깨 및 손의 장애 설문지(QuickDASH)의 짧은 버전
기간: 36개월

Mayo 손목 점수: 0-100점 척도에서 91-100점은 우수한 결과, 81-90점은 양호한 결과, 65-80점은 만족스러운 결과, 65점 미만은 불량한 결과입니다. Krimmer 손목 점수: 척도 0~100점 사이에서 80점 이상은 우수한 결과, 65~80점은 좋은 결과, 50~65점은 만족스러운 결과, 0~50점은 좋지 않은 결과입니다.

QuickDASH: 점수를 계산하려면 11개 항목 중 10개 이상을 완료해야 합니다. 완료된 모든 응답에 할당된 값은 단순히 합산되고 평균화되어 5점 만점에 점수가 생성됩니다. 이 값은 1을 빼고 25를 곱하여 100점 만점으로 변환됩니다. 이 변환은 점수를 0-100 척도로 조정된 다른 척도와 비교하기 쉽게 하기 위해 수행됩니다. 더 높은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다.

36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maurizio Calcagni, PD Dr. med., Plastic surgery and Handsurgery USZ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0395

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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