1차 진료의 원격 폐활량 측정 - 무작위 임상 시험 클러스터: 천식에서 원격 의료의 효과 (RESPIRANET-A)
2017년 1월 16일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
1차 진료의 원격 폐활량 측정 - 무작위 임상 시험 클러스터: 호흡기 질환 환자의 증상에 대한 다각적 개입의 효과.
본 연구의 목적은 증상이 있는 천식 환자에서 원격의료 다각적 개입의 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 1차 진료 기관의 천식 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험입니다.
목적은 천식 증상의 조절에 있어 원격진료(원격상담 및 원격모니터링)의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90670000
- 모병
- TelessaudeRS-Universidade Federal do Rio Grande do Sul
-
연락하다:
- Marcelo R Gonçalves, PhD
- 전화번호: +55 5191175156
- 이메일: marcelorog@gmail.com
-
부수사관:
- Roberto N Umpierre, Msc
-
부수사관:
- Otavio P Davila, PhD
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부수사관:
- Marcelo R Gonçalves, PhD
-
부수사관:
- Cynthia G Molina-Bastos, Md
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부수사관:
- Sabrina G Dalbosco, Msc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 천식 진단을 받은 개인, 천식 제어 테스트 <20, TelessaudeRS-Universidade Federal do Rio Grande do Sul의 폐활량계(무작위 클러스터에서)
제외 기준:
-낮은 폐활량계(부적절)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
폐활량계(기준선) 폐활량계(20 - 22주)
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환자는 기준선과 20주 후에 천식 제어 테스트 및 폐활량계로 평가됩니다.
환자는 기준선과 20주 후에 천식 제어 테스트 및 폐활량계로 평가됩니다.
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실험적: 원격의료
폐활량 측정(기준선) 원격 모니터링 원격 상담 폐활량 측정(20 - 22주)
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환자는 기준선과 20주 후에 천식 제어 테스트 및 폐활량계로 평가됩니다.
환자는 기준선과 20주 후에 천식 제어 테스트 및 폐활량계로 평가됩니다.
환자는 원격 모니터링(간호사 전화 통화 - 45일 및 90일)에 의해 평가됩니다.
일반 개업의는 천식 치료에 대한 전화를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증상 조절
기간: 20~22주
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천식 조절 테스트(설문지 ACT의 차이 3점)
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20~22주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐활량계 FVC
기간: 20~22주
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폐활량계 매개변수 - FVC(강제 폐활량)
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20~22주
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폐활량계 FEV1
기간: 20~22주
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폐활량계 매개변수 - FEV 1(1초간 강제 호기량)
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20~22주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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