벽으로부터의 거리를 이용한 후만 측정
2017년 8월 18일 업데이트: Sugalya Amatachaya, Khon Kaen University
벽으로부터의 거리를 사용한 후만 측정: 척추 골절의 위험을 나타내기 위한 신뢰성, 유효성 및 벽으로부터의 거리
KypDisT와 기존의 C7WD는 gold standard(Cobb's method)와 비교할 때 후만증과 관련된 기능 장애를 식별하고 물리 치료, VHS 및 간병인을 비교할 때 실용적이고 타당하며 신뢰할 수 있고 효과적인 도구입니까?
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
- 벽으로부터의 거리를 사용하여 후만증을 측정하는 혁신을 더욱 발전시키기 위해 후만증 벽 거리 도구(KypDisT).
2.1 표준(Cobb의 방법)과 비교하여 기존 C7WD 및 KypDisT의 동시 유효성 측면에서 측정의 유효성을 조사합니다.
2.2 후만증의 중증도가 다른 노인의 기능적 능력에 대한 기존 C7WD 및 KypDisT의 차별적 능력.
- 기존 C7WD 및 KypDisT의 3.1 테스트-재테스트 신뢰도 측면에서 측정의 신뢰도를 조사합니다. 3.2 물리 치료, VHS 및 간병인 간의 비교 기존 C7WD 및 KypDisT의 신뢰성.
- 척추 골절의 위험을 나타내기 위해 척추 골절의 위험을 나타내는 거리를 탐색합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
96
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
체질량 지수가 18.5-29.9인 최소 60세 이상의 후만증 정도가 다른 지역사회 거주 노인
kg/m2 및 OWD >0 cm.
(웡사 외, 2012).
단, 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 징후 및 증상, 즉 불안정한 의학적 상태, 하지 관절의 통증 또는 염증(통증 척도 > 5), 신경학적 결손의 후유증이 있고, 연구에 사용된 간단한 명령을 이해하고 따릅니다.
설명
포함 기준:
- 후만증의 정도가 다른 지역사회 노인,
- 60세 이상
- 18.5-29.9 사이의 체질량 지수 kg/m2
- OWD >0cm.
제외 기준:
- 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 징후 및 증상, 즉 불안정한 의학적 상태, 하지 관절의 통증 또는 염증(통증 척도 > 5), 신경학적 결손의 후유증이 있음
- 연구에 사용된 간단한 명령을 이해하고 따를 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
후만증 그룹
피험자는 체질량 지수가 18.5-29.9인 최소 60세 이상의 후만증 정도가 다른 지역 사회 거주 노인입니다.
kg/m2 및 OWD >0 cm.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
KMD
기간: 7 일
|
벽과의 거리를 이용한 후만증 평가
|
7 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
10MWT
기간: 1 일
|
걷는 속도
|
1 일
|
|
FTSST
기간: 1 일
|
하지 근력
|
1 일
|
|
TUGT
기간: 1 일
|
밸런스 컨트롤
|
1 일
|
|
6분WT
기간: 1 일
|
걷기 지구력
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sugalya Amatachaya, PhD, School of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .