이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

척수 손상 환자의 기립

2016년 9월 23일 업데이트: Sugalya Amatachaya, Khon Kaen University

보행이 가능한 척수손상 환자의 기립능력과 보행기구 종류와의 관계

  1. 독립 기립(iSTS) 작업을 통과하고 실패한 척수 손상 환자 사이에 기능적 능력에 차이가 있었습니까?
  2. iSTS의 능력은 사용된 AAD 유형을 사용하여 결정된 보행 능력과 관련이 있습니까?
  3. iSTS의 능력과 관련된 요인은 무엇입니까?

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

  • 독립 기립(iSTS) 작업에 합격한 피험자와 실패한 피험자 간의 비율을 평가하고 기능적 능력을 비교합니다.
  • iSTS의 능력과 사용된 AAD 유형 간의 관계를 평가합니다.
  • iSTS의 능력과 관련된 요인을 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 태국 KhonKaen 대학의 Srinagarind 병원에서 보행 보조 장치(AAD)의 유무에 관계없이 독립적으로 걸을 수 있는 불완전 척수 손상(iSCI) 피험자를 대상으로 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 비 외상성 및 외상성 원인으로 인한 iSCI 보행 환자
  • 18세 이상
  • AAD 유무에 관계없이 최소 15미터를 지속적으로 독립적으로 걸을 수 있는 사람[FIM 운동(FIM-L) 점수 = 5~7]

제외 기준:

  • 보행 능력에 영향을 줄 수 있는 상태의 모든 환자 뇌 기능 장애, 시각 장애, 근골격계 통증(VAS > 5), 근골격계 기형, 검사 명령을 따를 수 없음, 불안정한 의학적 상태 등.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
기립: 합격
대상자들은 표준 팔걸이 없는 의자에 의자 등받이에 등을 90도로 세우고 발뒤꿈치는 ​​무릎 뒤 10cm, 팔은 옆구리에 놓고 발은 바닥에 놓은 상태로 앉습니다. 그런 다음 그들은 팔을 사용하지 않고 의자에서 일어나도록 지시 받았습니다. 피험자가 팔을 사용하지 않고 접촉 보호 지원만 있으면 의자에서 안전하게 일어날 수 있는 경우 능력을 '합격'으로 기록했습니다.
기립: 실패
대상자들은 표준 팔걸이 없는 의자에 의자 등받이에 등을 90도로 세우고 발뒤꿈치는 ​​무릎 뒤 10cm, 팔은 옆구리에 놓고 발은 바닥에 놓은 상태로 앉습니다. 그런 다음 그들은 팔을 사용하지 않고 의자에서 일어나도록 지시 받았습니다. 피험자가 팔을 사용하지 않고 및/또는 접촉 보호 지원 이상으로 의자에서 일어날 수 없는 경우 능력은 '실패'로 기록되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독립 기립 시험
기간: 1 일
독립적으로 기립 수행 능력
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기립 테스트 중 하지 지지
기간: 1 일
기립 수행 중 체중 지지 비율
1 일
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 1 일
동적 균형 제어 능력
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sugalya - Amatachaya, PhD, School of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다