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脊髄損傷患者の立位

2016年9月23日 更新者:Sugalya Amatachaya、Khon Kaen University

脊髄損傷外来患者の立位能力と歩行器の種類との関係

  1. 独立した立位 (iSTS) 課題に合格した者と不合格となった SCI の歩行可能な個人の間で、機能的能力に違いはありましたか?
  2. iSTS の能力は、使用された AAD の種類を使用して決定された歩行能力に関連していましたか?
  3. iSTSの能力に関連する要因は何ですか?

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

  • 割合を評価し、独立した立位 (iSTS) タスクに合格した被験者と失敗した被験者間の機能的能力を比較します。
  • iSTS の能力と使用される AAD の種類との関係を評価する。
  • iSTSの能力に関連する要因を調査する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

69

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、タイのコンケン大学のスリナガリンド病院の外来補助装置 (AAD) の有無にかかわらず、独立して歩くことができる不完全な脊髄損傷 (iSCI) の被験者で実施されます。

説明

包含基準:

  • 非外傷性および外傷性の両方の原因による iSCI の外来患者
  • 18歳以上
  • AADの有無にかかわらず、少なくとも15メートル連続して自力で歩くことができる人[FIMロコモーター(FIM-L)スコア= 5〜7]

除外基準:

  • 歩行能力に影響を与える可能性のある状態の患者。脳機能障害、視覚障害、筋骨格系の痛み (VAS > 5)、筋骨格系の変形、検査の指示に従えない、不安定な病状など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
シットトゥスタンド:パス
被験者は、背もたれを椅子の背もたれに対して 90 度に直立させ、足を床に置き、かかとを膝の 10 cm 後ろに置き、腕を横に置いて、標準的なアームのない椅子に座った。 次に、腕を使わずに椅子から立ち上がるように指示されました。 被験者が腕を使わず、コンタクト ガード アシストのみで椅子から安全に立ち上がることができた場合、その能力は「合格」と記録されました。
立ち上がる:失敗
被験者は、背もたれを椅子の背もたれに対して 90 度に直立させ、足を床に置き、かかとを膝の 10 cm 後ろに置き、腕を横に置いて、標準的なアームのない椅子に座った。 次に、腕を使わずに椅子から立ち上がるように指示されました。 被験者が腕を使わずに椅子から立ち上がれない場合、および/またはコンタクトガードアシスト以上のものを使用しない場合、能力は「失敗」と記録されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
独立した立位テスト
時間枠:1日
独立してシットトゥスタンドを行う能力
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
立ち上がりテスト中の下肢サポート
時間枠:1日
座って立ち上がるパフォーマンス中の体重サポートの割合
1日
タイムアップしてテストに行く
時間枠:1日
動的バランス制御能力
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sugalya - Amatachaya, PhD、School of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月23日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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