이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

TBI를 위한 LearningRx 인지 훈련

2026년 2월 11일 업데이트: Gibson Institute of Cognitive Research

외상성 뇌손상(TBI)에 대한 LearningRx 인지 훈련: 여러 사례에 걸친 다중 기본 연구

이 조사의 목적은 외상성 뇌손상(TBI) 참가자의 인지 기술, 뇌 구조 및 일상 기능에 대한 LearningRx 인지 훈련의 영향에 대한 일련의 사례 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 연구는 시작점 무작위화를 통해 사례 전반에 걸쳐 다중 기준 설계를 사용하여 TBI에 대한 치료 효과를 모니터링하는 데 사용되는 표준화된 측정에 대한 도메인 전반에 걸친 LearningRx 일대일 인지 훈련의 결과를 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, 미국, 80919
        • Gibson Institute of Cognitive Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 이전에 TBI 진단을 받은 18세 이상
  • 광역 콜로라도 스프링스 지역에 거주

제외 기준:

  • 자기 공명 영상을 금하는 교정기, 금속 임플란트 또는 밀실 공포증 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LearningRx 인지 훈련
이 개입은 60-90시간 동안 이루어지는, 임상의가 진행하는 인지 훈련 프로그램입니다.
임상의는 14주 동안 매주 3회, 각 90분씩 인지 훈련 세션을 진행합니다. 강도와 난이도별로 구성된 16가지 범주의 단계별 훈련 절차가 있으며, 총 530개의 훈련 과제가 있습니다. 참가자는 거주 지역에 따라 대면 또는 원격으로 훈련을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직장 내 자기효능감 변화의 증거
기간: 기준선 및 9개월
29항목 직장 자기효능감 설문조사에서의 변화로 확인됨
기준선 및 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 인지 기능 개선의 증거
기간: 기준선 및 9개월
Woodcock Johnson IV - 인지 능력 검사의 사전 테스트에서 사후 테스트 점수 변화로 확인됨
기준선 및 9개월
자기 보고 가정 및 직장 기능 변화 증거
기간: 기준 및 9개월
중재 전 증상 및 기능과 중재 후 증상 및 기능에 대한 질적 인터뷰로 확인됨
기준 및 9개월
TBI 증상 감소의 증거
기간: 기준선 및 9개월
외상성 뇌손상 체크리스트(참고: TBI 참가자 전용)에 대한 사전 검사에서 사후 검사로의 변화로 확인된 바와 같이
기준선 및 9개월
뇌 활동 변화의 증거
기간: 기준선 및 9개월
qEEG로 측정된 전기 활동의 사전 검사에서 사후 검사까지의 변화로 확인되었습니다. (참고: TBI 대면 참가자만 해당; 원격 참가자는 해당되지 않음)
기준선 및 9개월
뇌 구조 변화의 증거
기간: 기준선 및 9개월
MRI를 사용한 사전 검사와 사후 검사 신경 영상의 변화로 확인됨. (참고: 대면 TBI 참가자만 해당; 원격 참가자는 해당되지 않음.)
기준선 및 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Amy L Moore, PhD, Gibson Institute of Cognitive Research
  • 수석 연구원: Christina Ledbetter, PhD, Gibson Institute of Cognitive Research and LSU Health Shreveport

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Harvard Dataverse에 추가 예정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다