심부전에 초점을 맞춘 의학적으로 복잡한 동반이환 만성 질환 환자 세그먼트를 위한 관리 조정 및 관리 제공에 초점을 맞춘 확장 가능한 새 모델 개발
2018년 8월 29일 업데이트: Portsmouth Hospitals NHS Trust
목표는 두 임상 현장[앞서 언급한 바와 같이, 주요 현장 더블린의 St Vincent's University Hospital에 있지만 일반화를 보장하기 위해 프로젝트 팀은 영국 Portsmouth 병원에서도 유사한 작업을 수행할 것입니다]. 이러한 경로는 임상 조사자의 경험, 대화식 워크숍 접근 방식 및 파일럿 연구를 사용하여 작성되었습니다.
- 사전 입학 경로
- 응급실 통로
- 병원 내 관리 Pathway
- 퇴원 전 경로
- 퇴원 후 경로
이러한 경로를 식별하는 동안 연구팀은 현재 프로세스의 방법, 강점 및 약점을 보다 완전히 이해하기 위해 연구가 필요한 설정/인력을 식별했습니다. 연구 활동은 환자 여정의 두 가지 측면, 즉 퇴원 직전과 퇴원 후 3개월 외래 환자 단계에 초점을 맞춥니다.
연구 개요
상세 설명
심부전은 유병률이 2% 이상인 중요한 공중 보건 문제이며 전 세계적으로, 특히 65세 이상에서 병원 입원의 주요 원인 중 하나입니다.
심부전 환자는 종종 급성 입원이 필요하며 사망 위험이 증가합니다(심부전 환자의 절반 이상이 초기 진단 후 5년 이내에 사망합니다, American Heart Association).
높은 입원율과 재입원률은 삶의 질을 떨어뜨리고 이러한 환자들의 의료 서비스 제공 비용을 크게 증가시킵니다.
또한 보고된 재입원율은 기관과 국가에 따라 매우 다양하며, 이는 의료 서비스 제공 구조가 가변적이며 이 모집단의 결과에 매우 중요함을 나타냅니다.
본 연구는 심부전 환자의 현재 진료기준 분석을 통해 입원 직전, 입원 직전 및 즉시 퇴원 기간을 중심으로 임상적으로 효과적이고 비용 효율적인 심부전 환자 치료 방법을 조사하고자 한다. 아일랜드와 영국 모두.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, 영국, PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals NHS Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 비대상성 심부전 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자.
- 심부전에 대한 확립된 지역사회 진단이 있거나 없는 경우.
- 응급실을 통해 병원에 입원하거나 급성 대상부전 심부전의 주요 문제/불만 관리를 위해 심장 병동에 직접 입원합니다.
- 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 심부전 또는 현재 질병에 기여하지 않는 안정 심부전에 대한 이차 문제가 있을 수 있거나 없을 수 있는 일차 비심부전 증상을 나타내는 환자는 제외됩니다.
- 또한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 사람들도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰
한 그룹 - 모든 참가자가 설문지를 작성하고 퇴원 후 3개월 동안 후속 조치를 취합니다.
|
참가자는 퇴원 전과 3개월 후 후속 조치를 위해 설문지를 작성해야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자/간병인 설문지 변경
기간: 기준 데이터 및 퇴원 후 3개월
|
환자의 일상 생활이 심부전에 의해 영향을 받는 정도를 결정합니다.
또한 간병인으로서 간병인의 참여 수준과 치료/경로에 대한 의견을 결정하기 위해
|
기준 데이터 및 퇴원 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Paul Kalra, Portsmouth Hospitals NHS Trust
- 연구 의자: Ken McDonald, St. Vincent'S University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .