암페타민 의존에 대한 새로운 개입으로서 칸나비오이드
2020년 10월 21일 업데이트: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
암페타민 의존에 대한 새로운 중재로서의 칸나비노이드: 개념 증명 연구
암페타민 중독은 중독과 짧은 금욕의 단계가 번갈아 가며 반복되는 약물 갈망 에피소드로 인해 괴로움과 재발을 초래하는 것이 특징입니다. 중독에는 엔도카나비노이드 시스템(ECBS)을 비롯한 여러 가지 신경 전달 시스템이 포함됩니다. 칸나비디오이드가 생리학적, 항불안제 및 신경보호 특성을 가질 수 있다는 것이 입증되었습니다. 그것은 불안, 정신 분열증을 치료하기 위한 여러 치료 특성을 갖는 것으로 나타났으며 흥미롭게도 칸나비노이드는 이 장애와 관련된 다양한 신경 회로에 미치는 영향으로 인해 중독 치료에 잠재적으로 도움이 되는 것으로 나타났습니다.
조사관의 전반적인 가설은 칸나비노이드가 암페타민 갈망을 줄이고 암페타민 중독을 치료하는 흥미로운 약리학적 경쟁자라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다
- Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 암페타민 사용 장애에 대한 현재 DSM-V 기준
- 유효하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 중증 및/또는 불안정한 간, 신경학적(발작 진단 포함), 심장(부정맥 포함) 또는 신장 질환, 또는 연구 의사에 따라 연구에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 기타 중증 또는 불안정한 의학적 상태.
- 심각한 정신과적 상태(정신분열증, 분열정동 장애 또는 양극성 장애의 병력, 현재의 급성 정신병, 조증 또는 심각한 자살 경향
- 피험자가 정보에 입각한 동의서에 서명하는 것을 방해하는 심각한 의학적 상태 또는 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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암페타민 중독 환자에게 약물 투여
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실험적: 칸나비노이드 용량 1
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암페타민 중독 환자에게 약물 투여
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실험적: 칸나비노이드 용량 2
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암페타민 중독 환자에게 약물 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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암페타민 갈망 평가
기간: 연구 기간 동안 매일(참가자당 3일 동안 지속됨)
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설문지를 사용하여 갈망을 평가하고 활력 징후를 취함
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연구 기간 동안 매일(참가자당 3일 동안 지속됨)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Didier Jutras-Aswad, MD, MS, Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2016년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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