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출소하는 재향군인을 위한 건강 및 기타 서비스와의 연계 개선 (PIE)

2023년 7월 19일 업데이트: VA Office of Research and Development

Veterans Justice Reentry(감금 후)(QUE 15-284)

감금을 떠나 지역 사회에 재진입하는 재향군인(종종 "재진입" 재향군인으로 설명됨)은 주택에 대한 불확실성, 약물 사용에 대한 취약성 및 재발, 진행 중인 정신 건강 문제, 종종 여러 가지 건강 상태가 적시에 요구되는 등 여러 가지 문제에 직면합니다. 케어의 연속성. 이 프로젝트의 목적은 재향군인이 된 생생한 경험과 수감 경력이 있는 훈련된 동료를 추가하여 수감 후 재향군인에 대한 지원을 늘리는 것입니다. 재향 군인을 주택 및 의료를 포함하여 재향 군인 건강 관리 (VHA) 서비스에 연결하는 데 도움이 될 동료에게 중점을 둘 것입니다. 동료들은 Health Care Reentry Veterans 프로그램 전문가와의 연결, 예약 교통편, 지역사회 재통합 지원을 제공합니다. 동료들은 재진입 재향군인이 성공적으로 전환하고 치료에 참여하고 유지하도록 돕습니다.

연구 개요

상세 설명

감금을 떠나는 재향군인(이하 "재진입 재향군인")은 VA에서 가장 소외된 계층에 속하므로 점점 더 우선 순위가 높은 인구입니다. 법무부 통계국은 주어진 시간에 미국에 140,000명의 재향군인이 수감되어 있으며 그 중 약 80%가 VA 혜택을 받을 자격이 있다고 추정합니다. 이들 퇴역 군인 중 다수는 수감되기 전에 약물 사용 장애(SUD)(알코올 포함) 및/또는 정신 건강(MH) 문제가 있었습니다.

VA의 국가 재진입 재향군인 건강 관리(HCRV) 프로그램은 매년 10,000-15,000명의 수감 재향군인이 지역 사회로 다시 전환하기 위해 준비하고 있음을 식별합니다. HCRV 아웃리치 전문가는 수감된 VHA 적격 재향군인과 협력하여 VHA 서비스와의 연계를 위한 출소 후 계획을 수립합니다. 주당 1-2명의 아웃리치 전문가가 있는 이 프로그램은 재입대 재향군인과 VHA 간의 연결을 개선했습니다. 그러나 VHA 관리 데이터와 연결된 노숙자 프로그램 데이터에 대한 조사관의 분석에 따르면 적격 HCRV 퇴역 군인의 43%가 수감 후 처음 4개월 동안 VHA 외래 환자와 접촉하지 않는 것으로 나타났습니다. 이 숫자를 줄이는 것은 이 인구에서 만성 건강 상태와 MH 또는 SUD의 증가된 비율을 고려할 때 중요합니다.

이 격차를 해결하기 위해 조사관은 국가 HCRV 사무소와 협력하여 재향군인을 VHA에 연결하는 HCRV 프로그램의 범위와 효과를 확장하기 위해 증거 기반 동료 지원 개입을 구현할 것입니다. 수감 경험이 있는 동료는 봉사 활동 전문가보다 개인적인 차원에서 재향군인을 더 잘 이해하고 연결할 가능성이 높으므로 석방 후 첫 달 동안 VHA에 대한 연락 및 연결을 유지할 가능성이 더 큽니다. 동료는 민간인과 함께 법의학 환경("법의학 동료 전문가"라고 함)에서 인기를 얻고 있으며 퇴역 군인 인구에게 도움이 될 가능성이 높습니다.

이 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다.

  1. 상황별 분석을 수행하여 VHA 및 커뮤니티 재진입 리소스를 식별하고 재진입 재향군인이 이를 사용하는 방법을 설명합니다.
  2. 재진입 재향군인을 VHA 기본, 정신 건강 및 SUD 서비스에 연결하기 위해 한 주에서 동료 지원을 구현합니다. 조사관은 구현 전략으로 외부 및 내부 촉진을 사용할 것입니다.
  3. 동료 지원 개입을 지리적으로 그리고 맥락적으로 다른 다른 주에 전파합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, 미국, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1단계

  • 매사추세츠 주 교도소 또는 카운티 교도소에서 석방된 퇴역 군인.
  • (개입 대상자: 재진입 서비스를 받고자 하는 경우) 2단계
  • 코네티컷 주 교도소 또는 교도소에서 석방된 퇴역 군인.
  • (개입 대상자: 재진입 서비스를 받고자 하는 경우)

제외 기준:

- 인터뷰나 설문지 작성을 방해하는 치매 또는 기타 심각한 인지 장애의 병력이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 지원이 포함된 개입 암
이 부문의 재향군인은 재진입 재향군인 프로그램을 위한 건강 관리의 일반적인 치료 외에 동료 지원 개입을 받게 됩니다.
베테랑이기도 한 동료 멘토는 각 피험자와 관계를 수립하고 피험자가 수감에서 석방된 첫 6개월 동안 피험자에게 도구적, 정서적 지원을 제공합니다. 이것은 재향 군인을 위한 건강 관리 프로그램에서 제공하는 일반적인 재진입 지원에 추가되는 것입니다.
다른 이름들:
  • 동료 멘토링; 포렌식 동료 지원
다른: 일반적인 관리가 있는 비교 팔
이 부문의 재향 군인은 재진입 재향 군인을 위한 건강 관리 프로그램에서 일반적인 치료를 받게 됩니다(동료 지원 개입은 받지 않음). 그들은 수감에서 석방되는 날짜까지 중재 부문의 재향 군인과 주파수 일치하도록 선택됩니다.
재진입 재향 군인을 위한 건강 관리 프로그램은 재향 군인이 수감되어 있는 동안 재진입 계획을 제공합니다. 아웃리치 담당자가 수감 시설에 있는 퇴역 군인을 방문하여 요구 사항 평가를 수행하고 수용 장소, 처음 30일 동안 필요한 의료 예약, 법적 지원 필요 여부와 같은 문제를 다루는 재진입 계획을 만드는 데 도움을 줍니다. , 등.
다른 이름들:
  • HCRV 재진입 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용 관리
기간: 출소 후 3개월
참가자는 한 번 이상의 물질 사용 장애 치료 방문을 만들고 유지했습니다.
출소 후 3개월
정신 건강
기간: 출소 후 3개월
참가자는 1회 이상의 외래 정신 건강 치료 방문을 하고 유지했을 것입니다.
출소 후 3개월
일차 진료
기간: 출소 후 3개월
참가자는 1회 이상의 1차 진료 방문을 하고 유지했을 것입니다.
출소 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Donald K McInnes, ScD MS BA, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
  • 수석 연구원: Allen L. Gifford, MD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QUX 16-012
  • QUE 15-284 (기타 보조금/기금 번호: HSR&D QUERI)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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