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投獄を終えた退役軍人のための医療およびその他のサービスとの連携を改善する (PIE)

2023年7月19日 更新者:VA Office of Research and Development

退役軍人の司法復帰(投獄後)(QUE 15-284)

投獄を終えて地域社会に復帰する退役軍人(しばしば「再入国」退役軍人と呼ばれる)は、住居に関する不安、薬物使用に対する脆弱性や再発、進行中の精神的健康上の懸念など、多くの課題に直面しており、多くの場合、複数の健康状態をタイムリーに確保する必要がある。ケアの継続性。 このプロジェクトの目的は、退役軍人としての生きた経験と投獄歴を持つ訓練を受けた仲間を加えることによって、投獄後の退役軍人への支援を増やすことです。 退役軍人を住居や医療を含む退役軍人保健管理(VHA)サービスに結び付けるのを支援する同僚に重点が置かれることになる。 ピアは、医療再入国退役軍人プログラムの専門家との連携、約束までの送迎、地域社会復帰のサポートを提供します。 同僚は、再入国退役軍人が無事に移行し、ケアに従事し続けることができるよう支援します。

調査の概要

詳細な説明

投獄を終えた退役軍人(以下、「再入国退役軍人」)は退役軍人の中で最もサービスが受けられていないため、ますます優先度の高い集団となっている。 司法統計局は、米国では同時に 140,000 人の退役軍人が投獄されており、そのうち約 80% が退役軍人手当の受給資格があると推定しています。 これらの退役軍人の多くは、投獄される前に物質使用障害(SUD)(アルコールを含む)やメンタルヘルス(MH)の問題を抱えていました。

VA の国家再入国退役軍人医療 (HCRV) プログラムでは、毎年 10,000 人から 15,000 人の収監された退役軍人が地域社会への復帰の準備をしていると特定されています。 HCRV のアウトリーチ専門家は、投獄されている VHA 資格のある退役軍人と協力して、VHA サービスと連携するための釈放後の計画を策定します。 各州に 1 ~ 2 人のアウトリーチ専門家を配置するこのプログラムにより、再入国退役軍人と VHA とのつながりが改善されました。 しかし、VHAの管理データに関連付けられたホームレスプログラムのデータを調査研究者が分析した結果、適格なHCRV退役軍人のうち43%が収監後最初の4か月以内にVHAの外来患者と接触していないことが示された。 この集団における慢性健康状態やMHまたはSUDの割合が上昇していることを考えると、この数を減らすことは非常に重要です。

このギャップに対処するために、調査団は国のHCRV事務所と協力して、退役軍人をVHAに結び付けるHCRVプログラムの範囲と有効性を拡大するための証拠に基づくピアサポート介入を実施する予定である。 投獄経験のある同僚は、支援専門家よりも個人レベルで退役軍人をよりよく理解し、つながりを持つ可能性が高いため、釈放後の最初の数か月間は連絡を維持し、VHA とつながりを保つ可能性が高くなります。 ピアは法医学の現場(「法医学ピアスペシャリスト」と呼ばれる)で民間人の間で人気を集めており、退役軍人にとっては有益である可能性が高い。

このプロジェクトの目的は次のとおりです。

  1. 文脈分析を実施して、VHA およびコミュニティ再突入リソースを特定し、再突入退役軍人がそれらをどのように使用するかを説明します。
  2. 1 つの州でピアサポートを実装し、再入国退役軍人を VHA プライマリ、メンタルヘルス、および SUD サービスに結び付けます。 調査員は、実施戦略として外部および内部の促進を使用します。
  3. ピアサポートの介入を、地理的にも状況的にも異なる別の州に広げます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Massachusetts
      • Bedford、Massachusetts、アメリカ、01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

フェーズ 1

  • マサチューセッツ州刑務所または郡刑務所から釈放された退役軍人。
  • (介入対象者:再突入サービスを受けることに興味がある)フェーズ 2
  • コネチカット州の刑務所または刑務所から釈放された退役軍人。
  • (介入被験者の場合:再突入サービスを受けることに興味がある)

除外基準:

- インタビューやアンケートへの回答を妨げるような認知症やその他の重篤な認知障害の病歴がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアサポート付き介入アーム
この部門の退役軍人は、再入国退役軍人医療プログラムによる通常のケアに加えて、ピアサポート介入を受けることになります。
ベテランでもあるピアメンターは、各対象者との関係を確立し、対象者が投獄から解放されてから最初の 6 か月間、対象者に手段的および精神的なサポートを提供します。 これは、退役軍人再入国医療プログラムによって提供される通常の再入国サポートに追加されるものです。
他の名前:
  • ピアメンタリング。フォレンジックピアサポート
他の:通常のケアとの比較アーム
この部門の退役軍人は、再入国退役軍人医療プログラムによる通常のケアを受けることになります(ただし、ピアサポートによる介入は受けられません)。 彼らは、投獄から解放される日までに、介入部門の退役軍人と周波数を一致させるために選ばれる。
退役軍人再入国医療プログラムは、退役軍人が収監されている間の再入国計画を提供します。 アウトリーチ・ワーカーが収監施設にいる退役軍人を訪問し、ニーズ評価を実施し、収容場所、最初の30日間に必要な医療予約、法的援助が必要かどうかなどの問題をカバーする再入国計画の作成を支援します。 、など。
他の名前:
  • HCRV再突入サポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質使用の管理
時間枠:拘留から解放されてから3ヶ月後
参加者は、1 回以上の薬物使用障害ケア訪問を行っており、継続していることになります。
拘留から解放されてから3ヶ月後
メンタルヘルス
時間枠:拘留から解放されてから3ヶ月後
参加者は、1 回以上の外来メンタルヘルスケア訪問を行っており、継続していることになります。
拘留から解放されてから3ヶ月後
プライマリケア
時間枠:拘留から解放されてから3ヶ月後
参加者は、1 回以上のプライマリケア訪問を行っており、継続していることになります。
拘留から解放されてから3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Donald K McInnes, ScD MS BA、VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
  • 主任研究者:Allen L. Gifford, MD、VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月27日

一次修了 (実際)

2020年9月15日

研究の完了 (実際)

2021年9月15日

試験登録日

最初に提出

2016年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月10日

最初の投稿 (推定)

2016年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月19日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • QUX 16-012
  • QUE 15-284 (その他の助成金/資金番号:HSR&D QUERI)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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