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Melhorando o vínculo com a saúde e outros serviços para veteranos que saem do encarceramento (PIE)

19 de julho de 2023 atualizado por: VA Office of Research and Development

Reentrada da Justiça dos Veteranos (Pós-Encarceramento) (QUE 15-284)

Os veteranos que saem do encarceramento e reingressam em suas comunidades (muitas vezes descritos como veteranos de "reentrada") enfrentam uma série de desafios, incluindo incerteza sobre moradia, vulnerabilidade ao uso de substâncias e recaídas, problemas de saúde mental contínuos e, muitas vezes, várias condições de saúde exigem continuidade dos cuidados. O objetivo do projeto é aumentar o apoio aos Veteranos após o encarceramento por meio da adição de colegas treinados com experiência vivida como Veteranos e um histórico de encarceramento. A ênfase será em colegas que ajudarão a vincular veteranos aos serviços de Administração de Saúde de Veteranos (VHA), incluindo moradia e assistência médica. Os pares fornecerão ligação com especialistas do programa de Veteranos de Reentrada em Cuidados de Saúde, transporte para consultas e apoio na reintegração da comunidade. Os colegas ajudarão os veteranos de reentrada a fazer uma transição bem-sucedida e a se envolver e permanecer engajados em seus cuidados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os veteranos que saem do encarceramento (doravante, "veteranos de reentrada") estão entre os menos atendidos pelo VA e, portanto, são uma população de prioridade cada vez maior. O Bureau of Justice Statistics estima que 140.000 veteranos estão encarcerados nos EUA em um determinado momento, aproximadamente 80% dos quais são elegíveis para benefícios VA. Muitos desses veteranos tiveram problemas com transtornos por uso de substâncias (SUD) (incluindo álcool) e/ou problemas de saúde mental (MH) antes de serem encarcerados.

O programa nacional de cuidados de saúde para veteranos de reentrada (HCRV) do VA identifica de 10.000 a 15.000 veteranos encarcerados que se preparam anualmente para fazer a transição de volta à comunidade. Um especialista em divulgação do HCRV trabalha com veteranos encarcerados qualificados para o VHA para estabelecer um plano pós-soltura para vinculação aos serviços do VHA. Este programa, com 1-2 especialistas de extensão por estado, melhorou a conexão entre os veteranos de reentrada e o VHA. No entanto, as análises dos investigadores dos dados do programa de desabrigados vinculados aos dados administrativos do VHA indicam que 43% dos veteranos do HCRV elegíveis não têm um contato ambulatorial do VHA nos primeiros 4 meses após o encarceramento. Reduzir esse número é fundamental, dadas as taxas elevadas de condições crônicas de saúde, bem como HM ou SUDs nessa população.

Para resolver essa lacuna, os investigadores trabalharão com o escritório nacional do HCRV para implementar uma intervenção de apoio de pares baseada em evidências para ampliar o alcance e a eficácia do programa HCRV em vincular veteranos ao VHA. É provável que colegas com experiência em encarceramento entendam e se conectem melhor com os veteranos em um nível pessoal do que o especialista em extensão e, portanto, tenham maior probabilidade de manter contato e vínculo com o VHA durante os primeiros meses após a soltura. Os pares estão ganhando popularidade em ambientes forenses (chamados de "especialistas em pares forenses") com populações civis e provavelmente seriam benéficos para uma população de veteranos .

Os objetivos deste projeto são:

  1. Realize uma análise contextual para identificar VHA e recursos de reentrada na comunidade e para descrever como os Veteranos de reentrada os usam.
  2. Implemente o suporte de pares, em um estado, para vincular os veteranos de reentrada aos serviços primários de VHA, saúde mental e SUD. Os investigadores usarão a facilitação externa e interna como estratégia de implementação.
  3. Espalhe a intervenção de apoio de pares para outro estado geograficamente e contextualmente diferente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Fase 1

  • Veterano libertado de uma prisão do estado de Massachusetts ou prisão do condado.
  • (para sujeitos de intervenção: interessados ​​em receber serviços de reinserção) Fase 2
  • Veterano libertado de uma prisão ou prisão estadual de Connecticut.
  • (para sujeitos de intervenção: interessados ​​em receber serviços de reinserção)

Critério de exclusão:

- Nenhum histórico de demência ou outra condição cognitiva grave que os impeça de ser entrevistado ou de preencher um questionário de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção com apoio de pares
Os veteranos neste braço receberão a intervenção de apoio de pares, além dos cuidados habituais do Programa de Cuidados de Saúde para Veteranos de Reentrada.
um mentor de pares que também é um veterano estabelecerá um relacionamento com cada sujeito e fornecerá apoio instrumental e emocional ao sujeito durante os primeiros 6 meses após a liberação do sujeito do encarceramento. Isso é um acréscimo ao suporte de reentrada usual fornecido pelo programa Health Care for Reentry Veterans.
Outros nomes:
  • tutoria de pares; suporte de pares forense
Outro: Braço de comparação com cuidados habituais
Os veteranos neste braço receberão os cuidados habituais do programa Health Care for Reentry Veterans (mas não receberão a intervenção de apoio de pares). Eles serão selecionados para serem comparados com os veteranos no braço de intervenção até a data de liberação do encarceramento.
O programa Health Care for Reentry Veterans fornece planejamento de reentrada enquanto o veterano está encarcerado. Um trabalhador de extensão visita o veterano na unidade de encarceramento para conduzir uma avaliação de necessidades e ajudar a criar um plano de reentrada para cobrir questões como onde eles serão alojados, quais consultas de saúde precisarão nos primeiros 30 dias, se precisam de assistência jurídica , etc
Outros nomes:
  • Suporte de reentrada HCRV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cuidados com o Uso de Substâncias
Prazo: 3 meses após a libertação da prisão
O participante terá feito e mantido uma ou mais consultas de tratamento de transtorno por uso de substâncias
3 meses após a libertação da prisão
Saúde mental
Prazo: 3 meses após a libertação da prisão
O participante terá feito e mantido uma ou mais consultas ambulatoriais de saúde mental
3 meses após a libertação da prisão
Atenção Primária
Prazo: 3 meses após a libertação da prisão
O participante terá feito e mantido uma ou mais visitas de cuidados primários
3 meses após a libertação da prisão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Donald K McInnes, ScD MS BA, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
  • Investigador principal: Allen L. Gifford, MD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

16 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QUX 16-012
  • QUE 15-284 (Número de outro subsídio/financiamento: HSR&D QUERI)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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