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Migliorare il collegamento con la sanità e altri servizi per i veterani che escono dal carcere (PIE)

19 luglio 2023 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Rientro della giustizia dei veterani (post-incarcerazione) (QUE 15-284)

I veterani che lasciano l'incarcerazione e rientrano nelle loro comunità (spesso descritti come veterani di "rientro") affrontano una serie di sfide, tra cui incertezza sull'alloggio, vulnerabilità all'uso di sostanze e ricadute, problemi di salute mentale in corso e spesso molteplici condizioni di salute richiedono tempestività continuità assistenziale. Lo scopo del progetto è quello di aumentare il supporto per i veterani post-carcerazione attraverso l'aggiunta di coetanei formati con esperienza vissuta di essere un veterano e una storia di carcerazione. L'accento sarà posto sui colleghi che aiuteranno a collegare i servizi Veterans to Veterans Health Administration (VHA), compresi l'alloggio e l'assistenza sanitaria. I pari forniranno il collegamento con gli specialisti del programma Health Care Reentry Veterans, il trasporto agli appuntamenti e il supporto nel reinserimento nella comunità. I pari aiuteranno i veterani del rientro a compiere una transizione di successo e ad impegnarsi e rimanere coinvolti nelle loro cure.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I veterani che lasciano il carcere (d'ora in poi, "veterani di rientro") sono tra i meno serviti dal VA e quindi sono una popolazione con priorità sempre più alta. Il Bureau of Justice Statistics stima che 140.000 veterani siano incarcerati negli Stati Uniti in un dato momento, circa l'80% dei quali ha diritto ai sussidi VA. Molti di questi veterani avevano problemi con disturbi da uso di sostanze (SUD) (incluso l'alcol) e/o problemi di salute mentale (MH) prima di essere incarcerati.

Il programma nazionale Health Care for Reentry Veterans (HCRV) del VA identifica ogni anno 10.000-15.000 veterani incarcerati che si preparano a rientrare nella comunità. Uno specialista di sensibilizzazione dell'HCRV lavora con i veterani incarcerati idonei al VHA per stabilire un piano post-rilascio per il collegamento ai servizi VHA. Questo programma, con 1-2 specialisti di sensibilizzazione per stato, ha migliorato il collegamento tra i veterani del rientro e il VHA. Tuttavia, le analisi degli investigatori sui dati del programma per senzatetto collegati ai dati amministrativi VHA indicano che il 43% dei veterani HCRV idonei non ha un contatto ambulatoriale VHA nei primi 4 mesi dopo l'incarcerazione. Ridurre questo numero è fondamentale dati gli elevati tassi di condizioni di salute croniche, così come MH o SUD in questa popolazione.

Per colmare questa lacuna, gli investigatori lavoreranno con l'ufficio nazionale HCRV per implementare un intervento di supporto tra pari basato sull'evidenza per estendere la portata e l'efficacia del programma HCRV nel collegare i veterani al VHA. È probabile che i coetanei con esperienza di detenzione comprendano e si connettano meglio con i veterani a livello personale rispetto allo specialista di sensibilizzazione, e quindi è più probabile che mantengano i contatti e il collegamento con VHA durante i primi mesi dopo il rilascio. I coetanei stanno guadagnando popolarità in contesti forensi (chiamati "specialisti forensi tra pari") con popolazioni civili e sarebbero probabilmente utili per una popolazione veterana .

Gli obiettivi di questo progetto sono:

  1. Condurre un'analisi contestuale per identificare VHA e le risorse di rientro della comunità e per descrivere come le utilizzano i veterani di rientro.
  2. Implementare il supporto tra pari, in uno stato, per collegare i veterani del rientro ai servizi primari VHA, salute mentale e SUD. Gli investigatori utilizzeranno la facilitazione esterna e interna come strategia di implementazione.
  3. Diffondere l'intervento di supporto tra pari in un altro stato geograficamente e contestualmente diverso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Stati Uniti, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Fase 1

  • Veterano rilasciato da una prigione statale del Massachusetts o dalla prigione della contea.
  • (per i soggetti di intervento: interessati a ricevere servizi di rientro) Fase 2
  • Veterano rilasciato da una prigione o prigione statale del Connecticut.
  • (per i soggetti di intervento: interessati a ricevere servizi di rientro)

Criteri di esclusione:

- Nessuna storia di demenza o altra grave condizione cognitiva che impedirebbe loro di essere intervistati o completare un questionario di indagine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento con supporto tra pari
I veterani in questo braccio riceveranno l'intervento di supporto tra pari, oltre alle consuete cure del programma Health Care for Reentry Veterans.
un peer mentor che sia anche un veterano stabilirà una relazione con ciascun soggetto e fornirà supporto strumentale ed emotivo al soggetto durante i primi 6 mesi dalla scarcerazione del soggetto. Questo è in aggiunta al consueto supporto al rientro fornito dal programma Health Care for Reentry Veterans.
Altri nomi:
  • tutoraggio tra pari; supporto tra pari forense
Altro: Braccio di confronto con cura usuale
I veterani in questo braccio riceveranno le normali cure dal programma Health Care for Reentry Veterans (ma non riceveranno l'intervento di supporto tra pari). Saranno selezionati per essere abbinati alla frequenza ai veterani nel braccio di intervento entro la data di rilascio dall'incarcerazione.
Il programma Health Care for Reentry Veterans fornisce la pianificazione del rientro mentre il veterano è incarcerato. Un operatore di sensibilizzazione visita il veterano nella struttura di detenzione per condurre una valutazione dei bisogni e aiutare a creare un piano di rientro per coprire questioni come dove saranno alloggiati, quali appuntamenti sanitari avranno bisogno nei primi 30 giorni, se hanno bisogno di assistenza legale , eccetera.
Altri nomi:
  • Supporto al rientro dell'HCRV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cura dell'uso di sostanze
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il rilascio dalla carcerazione
Il partecipante avrà effettuato e mantenuto una o più visite per la cura del disturbo da uso di sostanze
3 mesi dopo il rilascio dalla carcerazione
Salute mentale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il rilascio dalla carcerazione
Il partecipante avrà effettuato e mantenuto una o più visite ambulatoriali di assistenza sanitaria mentale
3 mesi dopo il rilascio dalla carcerazione
Assistenza sanitaria di base
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il rilascio dalla carcerazione
Il partecipante avrà effettuato e mantenuto una o più visite di assistenza primaria
3 mesi dopo il rilascio dalla carcerazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Donald K McInnes, ScD MS BA, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
  • Investigatore principale: Allen L. Gifford, MD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

16 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QUX 16-012
  • QUE 15-284 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: HSR&D QUERI)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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