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알레르기 환자 및/또는 그 부모에 의한 알레르겐의 시각적 인식 (REVIALL)

2016년 11월 17일 업데이트: Lille Catholic University

식품 알레르기는 지속적으로 증가하고 있습니다. 땅콩과 견과류 알레르기는 알레르기 반응의 주요 원인입니다. 산업 제품 라벨링의 실질적인 개선에도 불구하고 알레르기 반응을 보인 환자의 27%가 다음 해에 동일한 식품으로 또 다른 알레르기 반응을 보이기 때문에 진단된 환자도 위험에 처해 있습니다.

연구자들은 알레르기 부서에서 제거 식이 요법을 따르는 환자(및/또는 그 가족)가 때때로 몇 년 동안 매우 엄격한 제거 전략을 사용하는 것을 관찰했습니다. 이러한 전략은 때때로 알레르겐을 인식하지 못하는 무능으로 이어집니다. 그러나 알레르겐을 잘 식별하는 것이 성공적인 제거의 열쇠이며 알려진 위험 요소를 식별하지 않는 것이 중요합니다.

Ferdman은 2006년에 환자의 27%가 알레르기가 있는 알레르겐을 인식하지 못했다고 밝혔습니다. 그러나 이것은 미국 연구이며 지리적 특성은 음식 소비와 문화에 영향을 미칩니다. 식품 알레르기학은 이 두 가지 요소를 고려해야 합니다. 예를 들어 프랑스에서는 하나의 음식에 두 개의 이름이 있을 수 있습니다. "arachide" 또는 더 자주 "cacahuète"라고 부를 수 있는 땅콩의 경우입니다.

이 연구의 목표는 땅콩(및 두 이름 사이의 연관성)과 프랑스에서 구할 수 있는 다른 견과류를 인식하는 환자 적성을 관찰하고 종자 또는 껍질에 다양한 식품 샘플이 담긴 접시를 사용하여 유럽법에 따라 정의하는 것입니다.

따라서 프랑스 릴의 Saint Vincent 병원 알레르기 병동에서 치료 중인 환자와 그 가족은 치료 교육 초기에 표준화된 절차와 다양한 견과류를 인식하고 땅콩("cacahuète" 또는 "arachide") 및 두 단어 "cacahuète" 및 "arachide"를 연관시키는 것으로 평가되었습니다. 그것은 치료 교육의 표준 절차이며 응답은 의무 기록에 체계적으로 입력되었습니다.

이 연구의 주요 목적은 알레르기가 있는 음식을 육안으로 식별할 수 있는 땅콩 또는 견과류 알레르기 환자의 능력(성인, 어린이 및/또는 가족)을 설명하는 것입니다.

이 연구의 두 번째 목적은 "arachide"에 알레르기가 있다고 자신을 설명하는 환자가 이 단어를 "cacahuète"라는 단어와 연관시킬 수 있는 능력을 설명하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

440

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

땅콩 또는 기타 견과류 알레르기가 있는 환자와 가족은 2013년부터 2015년까지 프랑스 릴의 세인트 빈센트 병원 알레르기 병동을 따라갔고, 그들은 제거 식이 요법을 따르고 치료 교육을 시작했습니다.

설명

포함 기준:

  • 땅콩 또는 견과류 알레르기
  • 최소 3개월 이후부터 제거 식이 요법을 따릅니다.
  • 2013년부터 2015년까지 시작된 치료 교육 초기에 얻은 결과

제외 기준:

  • 연구 참여를 반대하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
견과류 알레르기 환자
알레르기 환자와 그 가족은 제거식이 요법 중인 땅콩이나 기타 견과류에 알레르기가 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
알레르기가 있는 음식을 육안으로 식별할 수 있는 환자 수.
기간: 포함 시
포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
"arachide"가 "cacahuète"의 동의어라는 사실을 알고 자신이 "arachide"에 알레르기가 있는 것으로 보이는 환자의 수
기간: 포함시
포함시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christine Sauvage, MD, GHICL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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