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식도압 모니터링 중 최적의 풍선 부피에 대한 호기말 양압의 영향

2017년 8월 3일 업데이트: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

기계식 인공호흡 환자의 식도압 모니터링 중 최적의 풍선 부피에 대한 호기말 양압의 영향: 임상 타당성 연구

식도압(PES)은 흉막압의 대용으로 사용되었습니다. 식도 풍선의 부피는 식도 압력 모니터링의 정확도에 영향을 줄 수 있습니다. 최적의 풍선 부피는 주변 압력에 직접적으로 의존합니다. 현재 연구에서 연구자들은 벤치 및 임상 연구에서 서로 다른 PEEP 동안 식도 풍선의 최적 부피를 관찰할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

식도압(Pes)은 경폐압을 얻기 위해 흉막압의 대용으로 사용됩니다. 공기 풍선이 있는 카테터는 Pes를 측정하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다. 풍선의 최적 주입량은 정확한 Pes 측정의 핵심 요소입니다. 풍선이 과도하게 채워지는 동안 풍선의 반동 압력이 증가하여 PES가 과대 평가됩니다. 반면에 덜 채워진 풍선은 풍선 주변의 압력을 적절하게 전달할 수 없습니다. 그러나 연구원들은 최적의 풍선 부피가 주변 압력과 관련이 있으며 제조업체의 권장 사항과도 일치하지 않는다는 것을 보여주었습니다. 이론적으로 풍선 내압과 외압이 같은 조건에 있는 풍선 전단압(PTM)이 0일 때를 최적부피로 정의하였다. 그러나 임상 현장에서는 풍선 PTM을 결정하기 어려우므로 풍선 주위의 압력을 편리하게 측정할 수 없기 때문에 최적의 부피를 얻을 수 없다.

본 연구에서 연구자들은 최적의 풍선 부피를 얻기 위한 간단한 방법을 개발하고 식도 압력 모니터링 동안 최적의 풍선 부피에 대한 호기말 양압의 영향을 관찰할 것입니다. 연구자들은 벤치 연구에서 방법의 정확성과 기계 환기 환자의 임상 타당성을 검증하기를 원합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100050
        • ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기계적 환기를 받는 수술 후 환자

설명

포함 기준:

  • 기계 환기를 위해 ICU에 입원한 전신 마취에서 지연된 수술 후 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 진단되거나 의심되는 식도 정맥류;
  • 만성 폐쇄성 폐 질환 또는 천식의 병력;
  • 식도, 위 또는 폐 수술의 병력;
  • 기관지 흉막 누공, 기흉, 기종격동 또는 기존 흉관을 포함하여 폐에서 활성 공기 누출의 증거;
  • 심각한 응고 장애의 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
낮은 PEEP 그룹
호기말 양압은 10cmH2O 미만이었습니다.
기계 환기 중에는 호기말 양압이 사용됩니다.
높은 PEEP 그룹
호기말 양압은 10cmH2O 이상이었다.
기계 환기 중에는 호기말 양압이 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 PEEP에서 최적의 풍선 볼륨
기간: 식도 풍선 용적 변경 후 3분 이내
식도 풍선 용적 변경 3분 후 조사관은 호기말 및 흡기말 식도 압력을 기록합니다. 최적의 부피를 결정하기 위해 압력 및 부피 곡선이 그려집니다.
식도 풍선 용적 변경 후 3분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
경폐압
기간: 식도 풍선 용적 변경 후 3분 이내
식도 풍선 용적 변경 후 3분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jian-Xin Zhou, MD, Beijing Tiantan Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY-2016-11-22

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