편심 운동 후 단백질 섭취가 골격근 기능 회복에 미치는 영향. (SPADE)
2018년 10월 11일 업데이트: University of Exeter
본 연구에서는 편심운동 6일 전과 7일 후 단백질 섭취의 종류와 시기가 1) 근육 기능 회복, 2) 지각된 근육통의 회복, 3) 시간 경과에 미치는 영향을 평가하고자 한다. 근육대사.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Devon
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Exeter, Devon, 영국, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일반적으로 건강하고 여가 활동이 활발한 남성과 여성
제외 기준:
- 활성 심혈관 질환 또는 고혈압
- 진단된 대사 장애
- 영양 보충제의 사용
- 항염증제 사용
- <0.8g/kg/일의 습관성 단백질 섭취량
- 근골격계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 보충제
운동 후 플라시보 보충제 취침 전 플라시보 보충제
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참가자는 운동 후 등칼로리 위약 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
참가자는 취침 전에 isocaloric 위약 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
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활성 비교기: 운동 후 보충
운동 후 단백질-폴리페놀 보충제 취침 전 위약 보충제
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참가자는 취침 전에 isocaloric 위약 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
참가자는 운동 후 단백질-폴리페놀 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
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활성 비교기: 취침 전 보충 교재
운동 후 플라시보 보충제 취침 전 단백질-폴리페놀 보충제
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참가자는 운동 후 등칼로리 위약 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
참가자는 취침 전에 단백질-폴리페놀 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
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활성 비교기: 운동 후 + 잠자기 전 보충제
운동 후 단백질-폴리페놀 보충제 취침 전 단백질-폴리페놀 보충제
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참가자는 운동 후 단백질-폴리페놀 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
참가자는 취침 전에 단백질-폴리페놀 보충제를 섭취합니다.
이것은 편심 운동 6일 전에 시작하여 편심 운동 6일 후에 끝납니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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무릎 신전근의 등속력 생성
기간: 14 일
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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근육 단백질 합성
기간: 14 일
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14 일
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허벅지 볼륨
기간: 14 일
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14 일
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인지된 근육통
기간: 14 일
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14 일
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무릎 신근 근육의 등척성 힘 생성
기간: 14 일
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 30일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 181739
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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