Влияние приема белков на восстановление функции скелетных мышц после эксцентрических упражнений. (SPADE)
11 октября 2018 г. обновлено: University of Exeter
В настоящем исследовании оценивается влияние типа и времени приема белка за 6 дней до и через 7 дней после эксцентрических упражнений на 1) восстановление мышечной функции, 2) восстановление ощущаемой болезненности мышц, 3) мышечный метаболизм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Соединенное Королевство, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины, которые в целом здоровы и активно занимаются спортом
Критерий исключения:
- Активное сердечно-сосудистое заболевание или гипертония
- Диагностированные метаболические нарушения
- Использование пищевых добавок
- Применение противовоспалительных препаратов
- Привычное потребление белка с пищей <0,8 г/кг/день
- Скелетно-мышечные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Добавка плацебо
Добавка плацебо после тренировки Добавка плацебо перед сном
|
Участники будут принимать изокалорийную добавку плацебо после тренировки.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
Участники будут принимать изокалорийную добавку плацебо перед сном.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
|
|
Активный компаратор: Добавка после тренировки
Белково-полифенольная добавка после тренировки Добавка плацебо перед сном
|
Участники будут принимать изокалорийную добавку плацебо перед сном.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
Участники будут принимать белково-полифенольную добавку после тренировки.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
|
|
Активный компаратор: Доплата перед сном
Добавка плацебо после тренировки Белково-полифенольная добавка перед сном
|
Участники будут принимать изокалорийную добавку плацебо после тренировки.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
Участники будут принимать белково-полифенольную добавку перед сном.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
|
|
Активный компаратор: После тренировки + добавка перед сном
Белково-полифенольная добавка после тренировки Белково-полифенольная добавка перед сном
|
Участники будут принимать белково-полифенольную добавку после тренировки.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
Участники будут принимать белково-полифенольную добавку перед сном.
Это начнется за 6 дней до эксцентрических упражнений и закончится через 6 дней после эксцентрических упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Производство изокинетической силы мышцами-разгибателями коленного сустава
Временное ограничение: 14 дней
|
14 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 14 дней
|
14 дней
|
|
Объем бедер
Временное ограничение: 14 дней
|
14 дней
|
|
Воспринимаемая болезненность мышц
Временное ограничение: 14 дней
|
14 дней
|
|
Производство изометрической силы мышцами-разгибателями коленного сустава
Временное ограничение: 14 дней
|
14 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 181739
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .