- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02980900
Die Auswirkung der Proteinaufnahme auf die Wiederherstellung der Skelettmuskelfunktion nach exzentrischem Training. (SPADE)
11. Oktober 2018 aktualisiert von: University of Exeter
In der vorliegenden Studie wird die Auswirkung der Art und des Zeitpunkts der Proteinaufnahme 6 Tage vor und 7 Tage nach exzentrischem Training auf den zeitlichen Verlauf von 1) der Erholung der Muskelfunktion, 2) der Erholung von wahrgenommenem Muskelkater, 3) untersucht. Muskelstoffwechsel.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen, die im Allgemeinen gesund und freizeitaktiv sind
Ausschlusskriterien:
- Aktive Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Bluthochdruck
- Diagnostizierte Stoffwechselstörung
- Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
- Verwendung entzündungshemmender Medikamente
- Gewöhnliche Nahrungsproteinaufnahme von <0,8 g/kg/Tag
- Störung des Bewegungsapparates
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Placebo-Ergänzung nach dem Training. Placebo-Ergänzung vor dem Schlafengehen
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Die Teilnehmer nehmen nach dem Training ein isokalorisches Placebopräparat ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
Die Teilnehmer nehmen vor dem Schlafengehen ein isokalorisches Placebopräparat ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
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Aktiver Komparator: Nahrungsergänzungsmittel nach dem Training
Protein-Polyphenol-Ergänzung nach dem Training. Placebo-Ergänzung vor dem Schlafengehen
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Die Teilnehmer nehmen vor dem Schlafengehen ein isokalorisches Placebopräparat ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
Die Teilnehmer nehmen nach dem Training ein Protein-Polyphenol-Ergänzungsmittel ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
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Aktiver Komparator: Zuschlag vor dem Zubettgehen
Placebo-Ergänzung nach dem Training. Protein-Polyphenol-Ergänzung vor dem Schlafengehen
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Die Teilnehmer nehmen nach dem Training ein isokalorisches Placebopräparat ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
Die Teilnehmer nehmen vor dem Schlafengehen ein Protein-Polyphenol-Präparat ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
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Aktiver Komparator: Nach dem Training + Ergänzung vor dem Schlafengehen
Protein-Polyphenol-Ergänzung nach dem Training. Protein-Polyphenol-Ergänzung vor dem Schlafengehen
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Die Teilnehmer nehmen nach dem Training ein Protein-Polyphenol-Ergänzungsmittel ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
Die Teilnehmer nehmen vor dem Schlafengehen ein Protein-Polyphenol-Präparat ein.
Dies beginnt 6 Tage vor dem exzentrischen Training und endet 6 Tage nach dem exzentrischen Training.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Isokinetische Krafterzeugung der Kniestreckermuskulatur
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 14 Tage
|
14 Tage
|
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Oberschenkelvolumen
Zeitfenster: 14 Tage
|
14 Tage
|
|
Wahrgenommener Muskelkater
Zeitfenster: 14 Tage
|
14 Tage
|
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Isometrische Krafterzeugung der Kniestreckermuskulatur
Zeitfenster: 14 Tage
|
14 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 181739
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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