Effekten af proteinindtagelse på gendannelse af skeletmuskelfunktion efter excentrisk træning. (SPADE)
11. oktober 2018 opdateret af: University of Exeter
Nærværende undersøgelse vil vurdere effekten af typen og tidspunktet for proteinindtagelse 6 dage før og 7 dage efter excentrisk træning på tidsforløbet af 1) genopretning af muskelfunktion, 2) genopretning af opfattet muskelømhed, 3) muskelstofskiftet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder, der generelt er sunde og rekreative aktive
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv kardiovaskulær sygdom eller hypertension
- Diagnosticeret metabolisk svækkelse
- Brug af kosttilskud
- Brug af anti-inflammatorisk medicin
- Sædvanligt proteinindtag i kosten på <0,8 g/kg/dag
- Muskuloskeletale lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo tilskud
Placebotilskud efter træning Før sengetid placebotilskud
|
Deltagerne vil indtage et isokalorisk placebotilskud efter træning.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
Deltagerne vil indtage et isokalorisk placebotilskud før sengetid.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
|
|
Aktiv komparator: Tillæg efter træning
Efter træning protein-polyphenol supplement Pre bed placebo supplement
|
Deltagerne vil indtage et isokalorisk placebotilskud før sengetid.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
Deltagerne vil indtage et protein-polyphenoltilskud efter træning.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
|
|
Aktiv komparator: Tillæg før sengetid
Placebotilskud efter træning Før sengetid protein-polyphenoltilskud
|
Deltagerne vil indtage et isokalorisk placebotilskud efter træning.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
Deltagerne vil indtage et protein-polyphenol-tilskud før sengetid.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
|
|
Aktiv komparator: Efter træning + tillæg før sengetid
Protein-polyphenoltilskud efter træning Før sengetid protein-polyphenoltilskud
|
Deltagerne vil indtage et protein-polyphenoltilskud efter træning.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
Deltagerne vil indtage et protein-polyphenol-tilskud før sengetid.
Dette begynder 6 dage før excentrisk træning og slutter 6 dage efter excentrisk træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Isokinetisk kraftproduktion af knæets ekstensormuskler
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
Lårvolumen
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
Opfattet muskelømhed
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
Isometrisk kraftproduktion af knæets ekstensormuskler
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2016
Først opslået (Skøn)
2. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 181739
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .