El efecto de la ingesta de proteínas en la recuperación de la función del músculo esquelético después del ejercicio excéntrico. (SPADE)
11 de octubre de 2018 actualizado por: University of Exeter
El presente estudio evaluará el efecto del tipo y el momento de la ingesta de proteínas 6 días antes y 7 días después del ejercicio excéntrico en el curso temporal de 1) la recuperación de la función muscular, 2) la recuperación del dolor muscular percibido, 3) metabolismo muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Devon
-
Exeter, Devon, Reino Unido, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres que son generalmente saludables y recreativamente activos
Criterio de exclusión:
- Enfermedad cardiovascular activa o hipertensión.
- Deterioro metabólico diagnosticado
- Uso de suplementos nutricionales.
- Uso de medicamentos antiinflamatorios.
- Ingesta habitual de proteínas en la dieta <0,8 g/kg/día
- Trastornos musculoesqueléticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Suplemento de placebo
Suplemento de placebo post-ejercicio Suplemento de placebo antes de acostarse
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Los participantes ingerirán un suplemento de placebo isocalórico después del ejercicio.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
Los participantes ingerirán un suplemento de placebo isocalórico antes de acostarse.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
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Comparador activo: Suplemento post ejercicio
Suplemento de proteínas y polifenoles después del ejercicio Suplemento de placebo antes de acostarse
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Los participantes ingerirán un suplemento de placebo isocalórico antes de acostarse.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
Los participantes ingerirán un suplemento de polifenoles y proteínas después del ejercicio.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
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Comparador activo: Suplemento antes de acostarse
Suplemento de placebo después del ejercicio Suplemento de proteínas y polifenoles antes de acostarse
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Los participantes ingerirán un suplemento de placebo isocalórico después del ejercicio.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
Los participantes ingerirán un suplemento de proteína y polifenoles antes de acostarse.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
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Comparador activo: Post ejercicio + suplemento pre cama
Suplemento de proteínas y polifenoles después del ejercicio Suplemento de proteínas y polifenoles antes de acostarse
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Los participantes ingerirán un suplemento de polifenoles y proteínas después del ejercicio.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
Los participantes ingerirán un suplemento de proteína y polifenoles antes de acostarse.
Este comenzará 6 días antes del ejercicio excéntrico y terminará 6 días después del ejercicio excéntrico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Producción de fuerza isocinética de los músculos extensores de la rodilla.
Periodo de tiempo: 14 dias
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14 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Síntesis de proteínas musculares
Periodo de tiempo: 14 dias
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14 dias
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Volumen del muslo
Periodo de tiempo: 14 dias
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14 dias
|
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Dolor muscular percibido
Periodo de tiempo: 14 dias
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14 dias
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Producción de fuerza isométrica de los músculos extensores de la rodilla.
Periodo de tiempo: 14 dias
|
14 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 181739
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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