- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02980900
Proteiinin nauttimisen vaikutus luuston lihasten toiminnan palautumiseen eksentrinen harjoituksen jälkeen. (SPADE)
torstai 11. lokakuuta 2018 päivittänyt: University of Exeter
Tässä tutkimuksessa arvioidaan proteiinin nauttimisen tyypin ja ajoituksen vaikutusta 6 päivää ennen ja 7 päivää sen jälkeen eksentrinen harjoituksen aikana 1) lihastoiminnan palautumiseen, 2) havaitun lihaskipujen palautumiseen, 3) lihasten aineenvaihdunta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, jotka ovat yleensä terveitä ja virkistysaktiivisia
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen sydän- ja verisuonisairaus tai verenpainetauti
- Diagnosoitu aineenvaihduntahäiriö
- Ravintolisien käyttö
- Tulehduskipulääkkeiden käyttö
- Tavanomainen proteiinin saanti ruokavaliosta <0,8 g/kg/vrk
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo-lisäaine
Treenin jälkeinen lumelääkevalmiste ennen nukkumaanmenoa
|
Osallistujat nauttivat isokalorista lumelääketä harjoituksen jälkeen.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat isokalorisen lumelääkkeen ennen nukkumaanmenoa.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
|
|
Active Comparator: Harjoituksen jälkeinen lisäosa
Treenien jälkeinen proteiini-polyfenolilisä ennen nukkumaanmenoa
|
Osallistujat nauttivat isokalorisen lumelääkkeen ennen nukkumaanmenoa.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat harjoituksen jälkeistä proteiini-polyfenolilisää.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
|
|
Active Comparator: Lisämaksu ennen nukkumaanmenoa
Treenien jälkeinen lumelääke Pre-bed proteiini-polyfenolilisä
|
Osallistujat nauttivat isokalorista lumelääketä harjoituksen jälkeen.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat proteiini-polyfenolilisän ennen nukkumaanmenoa.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
|
|
Active Comparator: Harjoituksen jälkeinen + lisävuode ennen nukkumaanmenoa
Harjoituksen jälkeinen proteiini-polyfenolilisä Ennen nukkumaanmenoa proteiini-polyfenolilisä
|
Osallistujat nauttivat harjoituksen jälkeistä proteiini-polyfenolilisää.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat proteiini-polyfenolilisän ennen nukkumaanmenoa.
Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Polven ojentajalihasten isokineettinen voimantuotanto
Aikaikkuna: 14 päivää
|
14 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 14 päivää
|
14 päivää
|
|
Reiden volyymi
Aikaikkuna: 14 päivää
|
14 päivää
|
|
Havaittu lihaskipu
Aikaikkuna: 14 päivää
|
14 päivää
|
|
Polven ojentajalihasten isometrinen voimantuotanto
Aikaikkuna: 14 päivää
|
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 181739
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .