Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinin nauttimisen vaikutus luuston lihasten toiminnan palautumiseen eksentrinen harjoituksen jälkeen. (SPADE)

torstai 11. lokakuuta 2018 päivittänyt: University of Exeter
Tässä tutkimuksessa arvioidaan proteiinin nauttimisen tyypin ja ajoituksen vaikutusta 6 päivää ennen ja 7 päivää sen jälkeen eksentrinen harjoituksen aikana 1) lihastoiminnan palautumiseen, 2) havaitun lihaskipujen palautumiseen, 3) lihasten aineenvaihdunta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, jotka ovat yleensä terveitä ja virkistysaktiivisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen sydän- ja verisuonisairaus tai verenpainetauti
  • Diagnosoitu aineenvaihduntahäiriö
  • Ravintolisien käyttö
  • Tulehduskipulääkkeiden käyttö
  • Tavanomainen proteiinin saanti ruokavaliosta <0,8 g/kg/vrk
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo-lisäaine
Treenin jälkeinen lumelääkevalmiste ennen nukkumaanmenoa
Osallistujat nauttivat isokalorista lumelääketä harjoituksen jälkeen. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat isokalorisen lumelääkkeen ennen nukkumaanmenoa. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Active Comparator: Harjoituksen jälkeinen lisäosa
Treenien jälkeinen proteiini-polyfenolilisä ennen nukkumaanmenoa
Osallistujat nauttivat isokalorisen lumelääkkeen ennen nukkumaanmenoa. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat harjoituksen jälkeistä proteiini-polyfenolilisää. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Active Comparator: Lisämaksu ennen nukkumaanmenoa
Treenien jälkeinen lumelääke Pre-bed proteiini-polyfenolilisä
Osallistujat nauttivat isokalorista lumelääketä harjoituksen jälkeen. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat proteiini-polyfenolilisän ennen nukkumaanmenoa. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Active Comparator: Harjoituksen jälkeinen + lisävuode ennen nukkumaanmenoa
Harjoituksen jälkeinen proteiini-polyfenolilisä Ennen nukkumaanmenoa proteiini-polyfenolilisä
Osallistujat nauttivat harjoituksen jälkeistä proteiini-polyfenolilisää. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.
Osallistujat nauttivat proteiini-polyfenolilisän ennen nukkumaanmenoa. Tämä alkaa 6 päivää ennen epäkeskoharjoitusta ja päättyy 6 päivää epäkeskisen harjoituksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Polven ojentajalihasten isokineettinen voimantuotanto
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää
Reiden volyymi
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää
Havaittu lihaskipu
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää
Polven ojentajalihasten isometrinen voimantuotanto
Aikaikkuna: 14 päivää
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 181739

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa