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L'effet de l'ingestion de protéines sur la récupération de la fonction musculaire squelettique après un exercice excentrique. (SPADE)

11 octobre 2018 mis à jour par: University of Exeter
La présente étude évaluera l'effet du type et du moment de l'ingestion de protéines 6 jours avant et 7 jours après l'exercice excentrique sur l'évolution temporelle de 1) la récupération de la fonction musculaire, 2) la récupération de la douleur musculaire perçue, 3) métabolisme musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Devon
      • Exeter, Devon, Royaume-Uni, EX1 2LU
        • Sport and Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes généralement en bonne santé et pratiquant des activités récréatives

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiovasculaire active ou hypertension
  • Déficience métabolique diagnostiquée
  • Utilisation de suppléments nutritionnels
  • Utilisation de médicaments anti-inflammatoires
  • Apport protéique alimentaire habituel de <0,8 g/kg/jour
  • Troubles musculo-squelettiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Supplément placebo
Supplément placebo post exercice Supplément placebo pré coucher
Complément alimentaire: Supplément placebo post-exercice
Les participants ingéreront un supplément placebo isocalorique après l'exercice. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Complément alimentaire: Supplément placebo avant le coucher
Les participants ingéreront un supplément placebo isocalorique avant de se coucher. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Comparateur actif: Supplément post exercice
Supplément de protéines et de polyphénols après l'exercice Supplément placebo avant le coucher
Complément alimentaire: Supplément placebo avant le coucher
Les participants ingéreront un supplément placebo isocalorique avant de se coucher. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Complément alimentaire: Supplément de protéines et de polyphénols après l'effort
Les participants ingéreront un supplément de protéines et de polyphénols après l'exercice. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Comparateur actif: Supplément pré-lit
Supplément placebo post-exercice Supplément protéines-polyphénols avant le coucher
Complément alimentaire: Supplément placebo post-exercice
Les participants ingéreront un supplément placebo isocalorique après l'exercice. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Complément alimentaire: Supplément de protéines et de polyphénols avant lit
Les participants ingéreront un supplément de protéines et de polyphénols avant de se coucher. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Comparateur actif: Supplément post-exercice + pré-coucher
Supplément de protéines et de polyphénols après l'exercice Supplément de protéines et de polyphénols avant le coucher
Complément alimentaire: Supplément de protéines et de polyphénols après l'effort
Les participants ingéreront un supplément de protéines et de polyphénols après l'exercice. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.
Complément alimentaire: Supplément de protéines et de polyphénols avant lit
Les participants ingéreront un supplément de protéines et de polyphénols avant de se coucher. Cela commencera 6 jours avant l'exercice excentrique et se terminera 6 jours après l'exercice excentrique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Production de force isocinétique des muscles extenseurs du genou
Délai: 14 jours
14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Synthèse des protéines musculaires
Délai: 14 jours
14 jours
Volume cuisse
Délai: 14 jours
14 jours
Douleur musculaire perçue
Délai: 14 jours
14 jours
Production de force isométrique des muscles extenseurs du genou
Délai: 14 jours
14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Exeter

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2016

Première publication (Estimation)

2 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 181739

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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