- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02980900
Het effect van eiwitinname op het herstel van de skeletspierfunctie na excentrische training. (SPADE)
11 oktober 2018 bijgewerkt door: University of Exeter
De huidige studie zal het effect beoordelen van het type en de timing van eiwitinname 6 dagen voorafgaand aan en 7 dagen na excentrische training op het tijdsverloop van 1) het herstel van de spierfunctie, 2) het herstel van waargenomen spierpijn, 3) spier metabolisme.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX1 2LU
- Sport and Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen die over het algemeen gezond en recreatief actief zijn
Uitsluitingscriteria:
- Actieve hart- en vaatziekten of hypertensie
- Gediagnosticeerde metabole stoornissen
- Gebruik van voedingssupplementen
- Gebruik van ontstekingsremmende medicijnen
- Gewone eiwitinname via de voeding van <0,8 g/kg/dag
- Musculoskeletale aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Placebo-supplement
Placebo-supplement na het sporten Placebo-supplement voor het slapen gaan
|
Deelnemers nemen na het sporten een isocalorisch placebo-supplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
Deelnemers nemen voor het slapengaan een isocalorisch placebo-supplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
|
Actieve vergelijker: Supplement na het sporten
Eiwit-polyfenolsupplement na het sporten Prebed-placebosupplement
|
Deelnemers nemen voor het slapengaan een isocalorisch placebo-supplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
Deelnemers nemen na het sporten een eiwit-polyfenolsupplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
|
Actieve vergelijker: Toeslag voorbed
Placebosupplement na het sporten Eiwit-polyfenolsupplement voor het slapen gaan
|
Deelnemers nemen na het sporten een isocalorisch placebo-supplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
Deelnemers nemen voor het slapengaan een eiwit-polyfenolsupplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
|
Actieve vergelijker: Post-oefening + supplement voor bed
Eiwit-polyfenolsupplement na het sporten Pre-bed eiwit-polyfenolsupplement
|
Deelnemers nemen na het sporten een eiwit-polyfenolsupplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
Deelnemers nemen voor het slapengaan een eiwit-polyfenolsupplement in.
Dit begint 6 dagen voor de excentrische oefening en eindigt 6 dagen na de excentrische oefening.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Isokinetische krachtproductie van de knie-strekspieren
Tijdsspanne: 14 dagen
|
14 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: 14 dagen
|
14 dagen
|
Dij volume
Tijdsspanne: 14 dagen
|
14 dagen
|
Waargenomen spierpijn
Tijdsspanne: 14 dagen
|
14 dagen
|
Isometrische krachtproductie van de strekspieren van de knie
Tijdsspanne: 14 dagen
|
14 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
2 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 181739
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Placebo-supplement na het sporten
-
Probi ABVoltooid
-
Griffin HospitalISOThrive Inc.Voltooid
-
NorthShore University HealthSystemAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Northwestern University... en andere medewerkersVoltooidTe vroeg geboren baby's met een extreem laag geboortegewicht | Niveaus van meervoudig onverzadigde vetzurenVerenigde Staten
-
University of North Texas, Denton, TXKirin Holdings Company, LimitedVoltooidGezondVerenigde Staten
-
Indiana UniversityWervingHartinfarct | CVAVerenigde Staten
-
Texas Tech UniversityEHP LabsVoltooidVeranderingen in lichaamsgewicht | Veranderingen in lichaamssamenstelling | Antropometrische veranderingen | Veranderingen in het metabolisme | Hemodynamische veranderingenVerenigde Staten
-
Société des Produits Nestlé (SPN)Healint Pte Ltd; Diex Research Sherbrooke Inc.Voltooid
-
Brand's Suntory AsiaChang Gung Memorial Hospital; National Cheng-Kung University Hospital; Taipei Medical...VoltooidVeroudering | Milde cognitieve stoornis | Cognitieve achteruitgangTaiwan
-
University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...WervingLeeftijdsgebonden geheugenstoornisServië
-
Jeffrey B. Schwimmer, MDActief, niet wervendMetaboolsyndroomVerenigde Staten