신장음결핍증후군의 폐경후 골다공증과 관련된 CLCF1 유전자 (PMOP)
2017년 3월 24일 업데이트: xuhuijuan
OPG/RANKL/RANK 신호 체계에 의한 뼈 골면역학 기전을 조절하는 신음 결핍 증후군의 폐경 후 골다공증과 관련된 CLCF1 유전자
중국에서 약 1억 1,200만 명의 골다공증 환자에게 신장 결핍의 분자 메커니즘을 명확하게 이해함으로써 예방 및 치료에 큰 의미가 있습니다.
따라서 연구 그룹은 이전 연구에서 CLCF1이 JAK2/STAT3 신호 경로를 조절하고 폐경 후 골다공증의 신장 음 결핍증(PMOP)에 대한 뼈 대사에 영향을 줄 수 있는 관련 유전자임을 입증했습니다.
골 대사에 대한 CLCF1의 직접 작용 메커니즘을 명확하게 이해하기 위해 본 연구는 ①CLCF1의 낮은 발현이 생쥐의 면역에 미치는 영향과 아데노바이러스 관련 바이러스 기술을 사용하여 OPG/RANKL/RANK 신호 시스템을 관찰하고자 합니다.
② 세포를 조골세포와 함께 배양하여 B 림프구에 대한 CLCF1의 과발현 및 침묵의 영향을 탐색합니다.
③ Liuwei Dihuang 알약이 면역 및 OPG/RANKL/RANK 시스템에 미치는 영향을 분석하고 면역 시스템과 뼈 사이의 가교를 통해 OPG/RANKL/RANK 시스템에 의해 CLCF1에 의한 골 대사 조절 메커니즘을 논의합니다. "폐경 후 골다공증(PMOP)의 신장 음 결핍증의 분자 골면역학적 메커니즘이 뼈 대사에 대한 OPG/RANKL/RANK 신호 시스템의 CLCF1 조절의 영향과 밀접하게 관련될 수 있다"는 본 연구의 가설을 입증하기 위해 옳은지 아닌지.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, 중국, 350003
- 모병
- Fujian Academy of Trational Chiness Medicine
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연락하다:
- Yao xin
- 전화번호: 0591-83570813
- 이메일: yjyllbgs@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
최소 2년 전에 자연 폐경을 겪은 한족 여성 환자와
- "원발성 골다공증에 대한 전통 의학의 임상 진료 지침"에 따른 골다공증 진단 기준을 충족했습니다.
- "중국 전통 의학의 현대 연구에서 증후군 분화"에 따른 CM 진단 기준을 충족했습니다.
- Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine Clinical Research Ethics Committee의 승인을 받은 정보에 입각한 동의 제공
제외 기준:
- 골다공증 진단기준 또는 CM기준에 미달한 환자
- 류마티스관절염, 당뇨병, 갑상선기능항진증으로 인한 속발성 골다공증, 중증의 심혈관계 또는 뇌혈관질환 환자
- 간 및/또는 Shen 기능 검사 결과가 비정상인 환자
- 골다공증 환자로서 지난 1개월 이내에 CM, 호르몬 대체 요법 및 지난 3개월 이내에 칼시토닌 또는 지난 6개월 이내에 연속 15일 동안 비스포스포네이트 치료를 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Shen (신장) 음 결핍
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간섭 없음: 대조군
대조군은 개입이 없다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구 등록 6개월 이내에 골다공증 치료
기간: Liuwei Dihuang 환약 요법(최대 6개월)
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Liuwei Dihuang 환약 요법(최대 6개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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