Cochrane Systematic Reviews의 요약 정보를 의사에게 제시
2019년 2월 18일 업데이트: Ivan Buljan, University Hospital of Split
Cochrane Systematic Reviews에서 의사에게 요약 정보 제공: 인포그래픽 프레젠테이션 연구 프로토콜 대 일반 언어 요약
본 연구의 목적은 의사가 연구 결과를 이해하고 기억하는 측면에서 정보 제시에 있어서 표준 PLS 및 과학적 초록 형식과 비교하여 인포그래픽의 효능을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 동일한 체계적 검토 요약(인포그래픽, PLS, 과학 초록)의 세 가지 형식으로 무작위 대조 시험(RCT)을 수행합니다.
이 세 가지 형식의 내용은 동일한 체계적 검토를 기반으로 하지만 데이터 표시 방식은 다릅니다. 즉, 일반 언어로 시각적으로 표시, 일반 언어로만 표시, 과학적 약어가 포함된 텍스트입니다.
개입은 2016년 1월에 현재 Clinical Hospital Split에서 일하고 있는 의사들과 함께 온라인으로 제공될 것입니다.
재판은 온라인으로 진행되며 자발적이고 익명으로 진행됩니다.
설문 조사는 다음 순서로 5개 부분으로 구성됩니다. 1) 요약 형식 1개(무작위 할당), 2) 건강 수리력, 3) 인구 통계 데이터 4) 요약에 제공된 정보의 이해 테스트, 5) 사용자 설문 조사로 평가된 주어진 요약에 대한 정보의 친화성 및 전반적인 만족도.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Split, 크로아티아, 21000
- University of Split
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Clinical Hospital Split에서 근무하는 의사
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: PLS
통제 그룹은 PLS를 받게 됩니다: 설문 조사 주제 주요 결과에 대한 간단한 설명이 포함된 텍스트 형식이며 일반인을 위한 것입니다.
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설문 조사 주제 주요 결과에 대한 간단한 설명이 포함된 텍스트 형식이며 일반인을 위한 것입니다.
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실험적: 인포그래픽
Cochrane 체계적 검토 요약의 인포그래픽 형식은 결과가 텍스트와 그림으로 표시되는 시험에서의 실험 개입을 나타냅니다.
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Cochrane은 연구에 대한 짧은 텍스트 정보가 주요 결과의 시각적 표현으로 뒷받침되고 일반 대중을 대상으로 하는 인포그래픽 개발을 시작했습니다. 조사관은 이 형식이 표준 PLS보다 정보 활용에서 더 나은지 여부를 조사할 것입니다.
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활성 비교기: 과학적 초록
과학 초록은 학계 인구 및 실무자를 위해 작성된 텍스트입니다.
또한 컨트롤 그룹을 위한 것입니다.
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과학적 요약은 전문가가 주제에 대해 더 자세히 알아볼 수 있도록 과학적 약어를 사용하여 학계 인구 및 실무자를 위해 작성된 텍스트입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요약서식 내용의 이해
기간: 한 달(30일)
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질문은 개입의 이점과 위험, 체계적 검토에 설명된 증거의 질을 이해하는 데 초점을 맞출 것입니다.
총 10개의 개방형 질문이 있으며 총점은 정답의 합계입니다(최소 0, 최대 10).
점수가 높을수록 이해도가 높음을 나타냅니다.
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한 달(30일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독서 경험
기간: 한 달(30일)
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설문 조사의 이 섹션에는 참가자가 읽은 텍스트에 대한 경험에 대한 5개의 질문이 포함되며, 10점 리커트 유형 척도로 측정됩니다. 여기서 1은 전혀 동의하지 않는다는 의미이고 10은 전적으로 동의한다는 의미입니다.
총점은 5개의 모든 답변에 대한 점수의 합계입니다(최소 5, 최대 50).
점수가 높을수록 더 높거나 더 긍정적인 읽기 경험을 나타냅니다.
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한 달(30일)
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사용자 친근성
기간: 한 달(30일)
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설문 조사의 이 섹션에는 참가자가 관련 정보를 얼마나 쉽게 찾을 수 있었는지에 대한 5개의 질문이 있으며, 10점 리커트 유형 척도로 측정됩니다. 답변 1은 전혀 동의하지 않음을 의미하고 10은 전적으로 동의함을 의미합니다.
총점은 모든 답변에 대한 점수의 합계입니다(최소 5, 최대 50).
점수가 높을수록 사용자 친화성이 더 높거나 더 긍정적임을 의미하며, 이는 참가자가 해당 형식을 관련 정보를 더 쉽게 찾을 수 있다고 생각한다는 의미입니다.
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한 달(30일)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 수치
기간: 한 달(30일)
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이 섹션에서는 참가자들이 산술 차원에 관한 기본 건강 지침을 얼마나 이해하고 있는지 확인하기 위해 6개 문항 일반 건강 수리력 테스트(Osborne et al., 2013)를 사용합니다.
각 정답에 대해 참가자는 1점을 받고 총점은 모든 정답의 합계입니다.
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한 달(30일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IP-2014-12-7672
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .