Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Presentatie van beknopte informatie uit Cochrane Systematic Reviews aan artsen

18 februari 2019 bijgewerkt door: Ivan Buljan, University Hospital of Split

Samenvattende informatie uit Cochrane Systematic Reviews presenteren aan artsen: protocol voor onderzoek van infographics Presentatie vs. Samenvatting in gewone taal

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van infographics te evalueren, vergeleken met standaard PLS en wetenschappelijk abstract formaat, bij het presenteren van informatie, in termen van het begrijpen en onthouden van onderzoeksresultaten door artsen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren met drie verschillende formaten van dezelfde systematische overzichtssamenvatting (infographics, PLS, wetenschappelijke samenvatting). De inhoud van deze drie formaten is gebaseerd op dezelfde systematische review, maar de manieren van gegevenspresentatie zullen verschillen: visuele presentatie in gewone taal, alleen gewone taal en tekst met wetenschappelijke afkortingen. De interventies zullen in januari 2016 online worden geleverd, met artsen die momenteel in Klinisch Ziekenhuis Split werken. De proef wordt online uitgevoerd en is vrijwillig en anoniem. De enquête bestaat uit 5 delen, in de volgende volgorde: 1) één formaat van de samenvatting (willekeurig toegewezen), 2) rekenvaardigheid, 3) demografische gegevens 4) begripstest van de informatie in de samenvatting, en 5) gebruiker vriendelijkheid van informatie en algemene tevredenheid met de gegeven samenvatting beoordeeld door enquête.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kroatië
      • Split, Kroatië, 21000
        • University of Split

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • artsen die werkzaam zijn in Klinisch Ziekenhuis Split

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: AUB
De controlegroep ontvangt PLS: tekstformaat met eenvoudige uitleg van de belangrijkste bevindingen van het onderzoeksonderwerp en is bedoeld voor leken.
Ander: Aub
Tekstformaat met eenvoudige uitleg van de belangrijkste bevindingen van het onderzoeksonderwerp en is bedoeld voor leken.
Experimenteel: Infographics
Infographics-indeling van een Cochrane-samenvatting van de systematische review vertegenwoordigt de experimentele interventie in het onderzoek, waar de resultaten worden gepresenteerd met tekst en afbeeldingen.
Ander: Infographics
Cochrane begon met het ontwikkelen van infographics, waarin korte tekstuele informatie over onderzoek wordt ondersteund door visuele representaties van de belangrijkste bevindingen en is ook gericht op het lekenpubliek. De onderzoekers gaan onderzoeken of dit formaat beter is in informatieopname dan standaard PLS.
Actieve vergelijker: Wetenschappelijke samenvatting
Scientific abstract is de tekst die is geschreven voor de academische bevolking en praktijkmensen. Het is ook bedoeld voor controlegroep.
Ander: Wetenschappelijke samenvatting
Wetenschappelijk abstract de tekst geschreven voor de academische bevolking en praktijkmensen, met wetenschappelijke afkortingen waarmee experts dieper op het onderwerp kunnen ingaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inzicht in de inhoud van het samenvattingsformaat
Tijdsspanne: Een maand (30 dagen)
De vragen zullen zich richten op het begrijpen van de voordelen en risico's van de interventie en de kwaliteit van het bewijs beschreven in de systematische review. In totaal zijn er 10 open vragen en de totale score is de som van de juiste antwoorden (minimaal 0, maximaal 10). Hogere scores duiden op meer begrip.
Een maand (30 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeservaring
Tijdsspanne: Een maand (30 dagen)
Dit gedeelte van de enquête bevat 5 vragen over de ervaring van deelnemers met de tekst die ze lezen, gemeten op een 10-punts Likert-schaal, waarbij 1 betekent helemaal niet mee eens en 10 betekent helemaal mee eens. De totaalscore is de som van de scores op alle vijf de antwoorden (minimaal 5, maximaal 50). Hogere scores duiden op een hogere of positievere leeservaring.
Een maand (30 dagen)
Gebruikers vriendelijkheid
Tijdsspanne: Een maand (30 dagen)
Dit gedeelte van de enquête bevat 5 vragen over hoe gemakkelijk het voor de deelnemer was om relevante informatie te vinden, gemeten op een 10-punts Likert-schaal, waarbij het antwoord 1 betekent dat ik het er helemaal niet mee eens ben en 10 betekent dat ik het er helemaal mee eens ben. De totaalscore is de som van de scores op alle antwoorden (minimaal 5, maximaal 50). Hogere scores zouden duiden op meer of positievere gebruiksvriendelijkheid, wat betekent dat deelnemers dat formaat als gemakkelijker beschouwen om relevante informatie te vinden.
Een maand (30 dagen)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheid Gecijferdheid
Tijdsspanne: Een maand (30 dagen)
Deze sectie gebruikt een algemene gezondheidstest met 6 items (Osborne et al., 2013) om te bepalen in hoeverre onze deelnemers de basisgezondheidsinstructies met betrekking tot de rekenvaardigheidsdimensie begrijpen. Voor elk goed antwoord krijgen de deelnemers één punt en de totaalscore is de som van alle goede antwoorden.
Een maand (30 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital of Split

Medewerkers

University of Liverpool

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ivan Buljan, Researcher

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IP-2014-12-7672

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Infographics

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren