Cochranen systemaattisten arvioiden yhteenvetotiedot lääkäreille
maanantai 18. helmikuuta 2019 päivittänyt: Ivan Buljan, University Hospital of Split
Cochranen systemaattisten arvostelujen yhteenvetotietojen esittäminen lääkäreille: Infografiikkatutkimuksen protokolla Esittely vs. selkokielinen yhteenveto
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida infografiikan tehokkuutta tavanomaiseen PLS:ään ja tieteelliseen abstraktimuotoon verrattuna tiedon esittämisessä lääkäreiden tutkimustulosten ymmärtämisen ja muistamisen kannalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT), jossa on kolme eri muotoa samasta systemaattisesta yhteenvedosta (Infographics, PLS, tieteellinen tiivistelmä).
Näiden kolmen muodon sisältö perustuu samaan systemaattiseen tarkasteluun, mutta tiedon esitystavat vaihtelevat: visuaalinen esitys selkeällä kielellä, pelkkä selkeä kieli ja teksti tieteellisillä lyhenteillä.
Interventiot toimitetaan verkossa tammikuussa 2016 lääkäreiden kanssa, jotka työskentelevät tällä hetkellä Splitin kliinisessä sairaalassa.
Oikeudenkäynti suoritetaan verkossa, ja se on vapaaehtoinen ja anonyymi.
Kysely koostuu viidestä osasta seuraavassa järjestyksessä: 1) yhteenvedon yksi muoto (satunnaisesti osoitettu), 2) terveyden laskutaito, 3) väestötiedot 4) yhteenvedossa annettujen tietojen ymmärtämiskoe ja 5) käyttäjä tiedon ystävällisyys ja yleinen tyytyväisyys annettuun yhteenvetoon kyselyn perusteella arvioituna.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Split, Kroatia, 21000
- University of Split
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lääkärit, jotka työskentelevät Clinical Hospital Splitissä
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: PLS
Vertailuryhmä saa PLS: tekstimuodon, jossa on yksinkertainen selitys kyselyn aiheen tärkeimmistä tuloksista ja on tarkoitettu maallikoille.
|
Tekstimuoto, jossa on yksinkertainen selitys kyselyn aiheen tärkeimmistä tuloksista ja on tarkoitettu maallikoille.
|
|
Kokeellinen: Infografiikka
Cochranen systemaattisen katsauksen yhteenvedon infografiikkamuoto edustaa kokeellista interventiota kokeessa, jossa tulokset esitetään tekstin ja kuvien kera.
|
Cochrane aloitti infografioiden kehittämisen, jossa lyhyttä tekstitietoa tutkimuksesta tuetaan visuaalisilla esityksillä tärkeimmistä löydöistä ja se on suunnattu myös maallikolle. Tutkijat selvittävät, onko tämä formaatti parempi tiedonoton suhteen kuin tavallinen PLS.
|
|
Active Comparator: Tieteellinen abstrakti
Tieteellinen tiivistelmä on teksti, joka on kirjoitettu akateemiselle väestölle ja ammatinharjoittajille.
Se on tarkoitettu myös kontrolliryhmälle.
|
Tieteellinen tiivistelmä akateemiselle väestölle ja alan ammattilaisille kirjoitetusta tekstistä tieteellisillä lyhenteillä, joiden avulla asiantuntijat voivat perehtyä aiheeseen tarkemmin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteenvetomuodon sisällön ymmärtäminen
Aikaikkuna: Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Kysymykset keskittyvät interventioiden hyötyjen ja riskien ymmärtämiseen sekä systemaattisessa katsauksessa kuvatun todisteen laadun ymmärtämiseen.
Avoimia kysymyksiä on yhteensä 10, ja kokonaispistemäärä on oikeiden vastausten summa (minimi 0, maksimi 10).
Korkeammat pisteet osoittaisivat parempaa ymmärrystä.
|
Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lukukokemus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Tämä kyselyn osa sisältää 5 kysymystä osallistujien kokemuksista lukemastaan tekstistä mitattuna 10 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa 1 tarkoittaa, että ei ole ollenkaan samaa mieltä ja 10 tarkoittaa, että olen täysin samaa mieltä.
Kokonaispistemäärä on kaikkien viiden vastauksen pisteiden summa (vähintään 5, maksimi 50).
Korkeammat pisteet osoittaisivat korkeampaa tai positiivisempaa lukukokemusta.
|
Yksi kuukausi (30 päivää)
|
|
Käyttäjäystävällisyys
Aikaikkuna: Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Tässä kyselyn osiossa on 5 kysymystä siitä, kuinka helppoa osallistujan oli löytää oleellista tietoa, mitattuna 10 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa vastaus 1 tarkoittaa, että en ole ollenkaan samaa mieltä ja 10 tarkoittaa, että olen täysin samaa mieltä.
Kokonaispistemäärä on kaikkien vastausten pisteiden summa (vähintään 5, maksimi 50).
Korkeammat pisteet osoittaisivat parempaa tai positiivisempaa käyttäjäystävällisyyttä, mikä tarkoittaa, että osallistujat pitävät tätä muotoa helpommin löydettävissä oleellisen tiedon.
|
Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveys Numeracy
Aikaikkuna: Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Tässä osiossa käytetään 6-kohdan yleistä terveyden laskutaitotestiä (Osborne et al., 2013) sen määrittämiseksi, kuinka paljon osallistujamme ymmärtävät laskennan mittaamiseen liittyvät perusterveysohjeet.
Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistujat saavat yhden pisteen ja kokonaispistemäärä on kaikkien oikeiden vastausten summa.
|
Yksi kuukausi (30 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ivan Buljan, Researcher
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 26. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IP-2014-12-7672
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .