- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03002610
A Cochrane Systematic Reviews összefoglaló információinak bemutatása az orvosoknak
2019. február 18. frissítette: Ivan Buljan, University Hospital of Split
A Cochrane Systematic Reviews összefoglaló információinak bemutatása az orvosoknak: Protokoll az infografikák kutatásához Prezentáció vs. egyszerű nyelvű összefoglaló
E tanulmány célja, hogy értékelje az infografikák hatékonyságát a szabványos PLS-hez és a tudományos absztrakt formátumhoz képest az információk bemutatásában, az orvosok kutatási eredményeinek megértése és emlékezése szempontjából.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálók randomizált, ellenőrzött vizsgálatot (RCT) végeznek, ugyanazon szisztematikus áttekintés összefoglaló három különböző formátumával (Infographics, PLS, tudományos absztrakt).
Ennek a három formátumnak a tartalma ugyanazon a szisztematikus áttekintésen alapul, de az adatok bemutatásának módjai eltérnek egymástól: vizuális megjelenítés közérthető nyelven, csak egyszerű nyelven és szöveg tudományos rövidítésekkel.
A beavatkozásokat online, 2016 januárjában adják át a jelenleg a Spliti Klinikai Kórházban dolgozó orvosok.
A tárgyalás előzetesen online, önkéntes és névtelen lesz.
A felmérés 5 részből áll, a következő sorrendben: 1) az összefoglaló egy formátuma (véletlenszerűen hozzárendelve), 2) egészségügyi számolás, 3) demográfiai adatok 4) az összefoglalóban szereplő információk megértési tesztje és 5) felhasználói az információ barátságossága és az adott összefoglalóval való általános elégedettség felméréssel értékelve.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
108
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Split, Horvátország, 21000
- University of Split
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a Spliti Klinikai Kórházban dolgozó orvosok
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: PLS
A kontrollcsoport PLS: szöveges formátumot kap a felmérés témájának fő megállapításainak egyszerű magyarázatával, és laikus közönség számára készült.
|
Szövegformátum a felmérés témájának fő megállapításainak egyszerű magyarázatával, és laikus közönség számára készült.
|
|
Kísérleti: Infografika
A Cochrane szisztematikus áttekintés összefoglalójának infografika formátuma a kísérleti beavatkozást reprezentálja a kísérletben, ahol az eredményeket szöveggel és képekkel mutatják be.
|
A Cochrane elkezdte az infografikák fejlesztését, ahol a kutatásról szóló rövid szöveges információkat a főbb eredmények vizuális megjelenítése támasztja alá, és a laikus közönséget is megcélozzák. A kutatók megvizsgálják, hogy ez a formátum jobb-e információfelvételben, mint a hagyományos PLS.
|
|
Aktív összehasonlító: Tudományos absztrakt
A tudományos absztrakt az akadémiai lakosság és a gyakorlati szakemberek számára írt szöveg.
Kontrollcsoportnak is szánják.
|
Tudományos absztrakt a tudományos lakosság és a gyakorlati szakemberek számára írt szövegből, tudományos rövidítésekkel, amelyek lehetővé teszik a szakértők számára, hogy részletesebben foglalkozzanak a témával.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az összefoglaló formátum tartalmának megértése
Időkeret: Egy hónap (30 nap)
|
A kérdések a beavatkozás előnyeinek és kockázatainak, valamint a szisztematikus áttekintésben leírt bizonyítékok minőségének megértésére összpontosítanak.
Összesen 10 nyitott kérdés lesz, az összpontszám pedig a helyes válaszok összege (minimum 0, maximum 10).
A magasabb pontszám magasabb megértést jelez.
|
Egy hónap (30 nap)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Olvasási élmény
Időkeret: Egy hónap (30 nap)
|
A felmérés ezen része 5 kérdést tartalmaz a résztvevők olvasott szöveggel kapcsolatos tapasztalatairól, 10 pontos Likert típusú skálán mérve, ahol 1 azt jelenti, hogy egyáltalán nem értek egyet, 10 pedig azt, hogy teljesen egyetértek.
Az összpontszám mind az öt válasz pontszámainak összege (minimum 5, maximum 50).
A magasabb pontszám magasabb vagy pozitívabb olvasási élményt jelent.
|
Egy hónap (30 nap)
|
|
Felhasználóbarátság
Időkeret: Egy hónap (30 nap)
|
A felmérés ezen része 5 kérdésből áll arra vonatkozóan, hogy mennyire volt könnyű a résztvevő számára releváns információkat találni, egy 10 pontos Likert-féle skálával mérve, ahol az 1-es válasz azt jelenti, hogy egyáltalán nem értek egyet, a 10-es pedig azt, hogy teljesen egyetértek.
Az összpontszám az összes válasz pontszámainak összege (minimum 5, maximum 50).
A magasabb pontszámok nagyobb vagy pozitívabb felhasználóbarátságot jeleznek, ami azt jelenti, hogy a résztvevők úgy vélik, hogy ez a formátum könnyebben megtalálja a releváns információkat.
|
Egy hónap (30 nap)
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egészségügyi számolás
Időkeret: Egy hónap (30 nap)
|
Ez a rész 6 elemből álló Általános egészségügyi számolási tesztet (Osborne et al., 2013) fog használni annak meghatározására, hogy résztvevőink mennyire értik a számolási dimenzióra vonatkozó alapvető egészségügyi utasításokat.
Minden helyes válaszért a résztvevők egy pontot kapnak, az összpontszám pedig az összes helyes válasz összege.
|
Egy hónap (30 nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ivan Buljan, Researcher
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2016. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. december 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. december 20.
Első közzététel (Becslés)
2016. december 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 18.
Utolsó ellenőrzés
2019. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IP-2014-12-7672
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .