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체중을 지지하지 않고 앉은 경우와 체중을 지지하지 않은 상태에서 앉은 경우의 둔부 연조직 강직도 변화 추정

2018년 2월 25일 업데이트: LEONID CHERVINSKY, HaEmek Medical Center, Israel

초음파 기기를 이용한 누운 자세와 앉은 자세에서 엉덩이의 연조직 변화 추정 지방 및 근육 조직의 탄력성을 측정합니다.

5 월 초음파 검사는 계속 앉아 있기 때문에 엉덩이의 욕창 발생을 예측하는 데 도움이됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

현재 새로운 연구의 목적은 정상인의 기준을 설정하기 위해 초음파 장치가 엉덩이의 연조직의 탄력성을 평가하고 이러한 조직의 탄력성을 측정하는 도구로 사용될 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 가치.

연구의 먼 목적은 압력 궤양의 발달을 예측하기 위해 초음파 장치를 사용하는 것입니다.

인구 및 방법: 이 연구에서는 최대 15명의 건강한 사람들이 참여합니다. 각 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 연구 목적으로 설계된 의자에 눕고 앉아서 엉덩이의 초음파 스캔을 통과합니다.

과정:

  1. 참가자는 마커로 표시할 근육의 위치를 ​​결정하기 위해 침대에 엎드려 있습니다. 조사자는 초음파로 Ischial Tuberosity(IT)와 피부 사이의 지방 및 근육 조직의 두께를 측정합니다.
  2. 참가자는 이 연구를 위해 제작된 의자에 무게를 지탱하지 않고 앉습니다. 좌석은 5개의 스트랩으로 구성됩니다. 비체중부하 검사는 스트랩이 검사 부위에서 멀리 떨어져 있을 때 트랜스듀서를 표시된 위치에 놓고 근육 조직과 지방의 두께와 탄력성을 측정합니다.
  3. 참가자는 의자에 체중을 싣고 앉습니다. 체중 부하 테스트는 스트랩이 테스트 영역에 가까울 때 변환기를 표시된 위치에 놓고 근육 조직과 지방의 두께와 탄성을 측정합니다.

연조직의 탄력성을 측정한 후 데이터를 분석하여 체중 부하 유무에 따른 탄성 차이 범위를 정의합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

성별: 모든 연령 제한: 18세 이상 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준: 건강한 지원자, BMI-18.5-29.9,

-

제외 기준:

  • 신경학적 결손이 있는 사람
  • 당뇨병 환자
  • BMI가 29.9 이상 또는 18.5 미만인 사람
  • 임산부
  • 욕창이 있는 사람들
  • 정신적 무능력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 그룹
모든 참가자는 앉은 자세와 누운 자세에서 연조직의 탄력성을 측정하기 위해 엉덩이 연조직에 대한 초음파 검사를 한 번 통과합니다. 이러한 종류의 검사는 욕창의 발생을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 장치에 의해 측정되는 탄성 값
기간: 각 시험은 약 30분 정도 소요됩니다.
초음파 장치의 탄성 소프트웨어는 킬로 파스칼 단위로 인체 연조직의 탄성을 측정할 수 있습니다.
각 시험은 약 30분 정도 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

HaEmek Medical Center, Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0026-16-CMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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