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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03046095
수축 동요에 의한 인체 골격근량의 조절 (HYPAT)
2019년 6월 17일 업데이트: Stuart Phillips, McMaster University
웨이트 트레이닝 기간 동안 골격근의 크기와 강도가 증가한다는 것은 잘 알려져 있습니다.
대조적으로, 침상 안정이나 움직이지 않는 것과 같은 비활동 기간은 골격근 크기와 강도의 손실을 초래합니다.
그러나 개인은 기계적 장력의 변화에 따라 다양한 크기의 근육 크기 변화를 경험하며, 특정 개인은 근육량의 큰 변화를 경험하지만 다른 사람은 그렇지 않습니다.
현재 알려지지 않았으며 현재 조사의 주요 목표가 될 것은 운동 훈련으로 가장 많은 근육량을 얻은 개인이 움직이지 않을 때 가장 많은 근육을 잃는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구자들은 훈련을 통해 가장 많은 근육을 얻은 개인이 부동화를 통해 가장 많이 잃을 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
단백질 섭취와 짝을 이룬 저항 운동은 시간이 지남에 따라 근육 크기와 근력을 증가시키는 근육 단백질의 축적으로 이어집니다.
근육 크기와 강도의 증가를 자극하는 능력 덕분에 저항 운동은 고정 기간(부러진 뼈, 선택적 수술, 등.).
그러나 일반적으로 운동은 근육 손실과 허약함을 퇴치하기 위한 효과적인 치료 전략이지만 개인이 저항 운동에 반응하는 정도는 매우 다양합니다.
일부 개인은 근육 크기에 큰 변화를 보이는 반면(높은 반응자) 다른 사람은 변화가 거의 없거나 전혀 없습니다(낮은 반응자).
따라서 하나의 저항 운동 프로그램이 사용하지 않은 개인에게 적절한 치료가 될 수 있는 반면, 다른 개인은 완전히 회복하기 위해 더 큰 자극 및/또는 약물 지원이 필요할 수 있습니다.
현재 알려지지 않은 것은 저항 운동 후 골격근 질량이 가장 크게 증가한 개인이 사지 고정 시 대부분의 근육을 잃는지 여부입니다.
우리 지식의 이러한 격차에 답하는 것이 이 연구의 주요 목표가 될 것입니다.
이 지식의 획득은 비활동 및 고정으로 손실된 골격근의 회복에 영향을 미치는 데 사용할 수 있는 개별화된 운동 프로그램의 개발을 허용할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한
- 비 흡연자
- 알코올을 과도하게 섭취하지 마십시오.
제외 기준:
- 여성
- 18세 미만 또는 30세 이상
- 항염증제 또는 진통제 사용
- 신경근 장애의 병력
- 심부 정맥 혈전증의 가족력
- 정기적으로 구조화된 신체 운동에 참여합니다(일주일에 2일 이상).
- 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일방적 저항 운동
참가자의 다리 중 하나는 10주 동안 일방적인 저항 훈련 팔에 무작위 배정됩니다.
훈련을 위해 선택된 다리는 전체 연구 기간 동안 일주일에 3일(월요일, 수요일 및 금요일) 저항 운동을 받게 됩니다.
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편측성 저항 운동에는 주당 3일 훈련이 포함되며 각 세션에는 레그 익스텐션 3세트와 레그 프레스 3세트가 포함됩니다.
각 세트에서 참가자는 최대 12회 반복을 완료합니다.
다른 이름들:
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실험적: 고정화
참가자의 다리 중 하나는 연구의 마지막 2주 동안 고정되도록 선택됩니다.
따라서 한쪽 다리는 0-10주차에 저항 운동을 하고 다른 쪽 다리는 8-10주차 동안 고정됩니다.
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연구의 마지막 2주 동안(8-10주) Don Joy 조절식 무릎 보조기를 참가자의 다리에 무작위로 고정하도록 적용할 것입니다.
버팀대는 전체 확장에 대해 40도 각도로 적용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 단면적
기간: 2017년 5월 - 2017년 12월
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근육 단면적의 변화는 훈련 전(0주) 및 훈련/고정 후(10주) 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 평가됩니다.
근육 단면적은 연속 7개월 동안 평가됩니다.
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2017년 5월 - 2017년 12월
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다리 살코기
기간: 2017년 5월 - 2017년 12월
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다리 제지방량의 변화는 훈련 전(0주) 및 훈련 후/고정화에서 이중 에너지 x-선 흡수측정법을 사용하여 평가됩니다.
다리 제지방량 측정은 연속 7개월 동안 수행됩니다.
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2017년 5월 - 2017년 12월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골격근 유전자 발현
기간: 2017년 5월 - 2017년 12월
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유전자 발현은 두 다리의 근육 생검을 통해 얻은 근육 조직 샘플에서 훈련 전(0주) 및 훈련 후/고정화에서 정량화됩니다.
유전자 발현 평가는 7개월의 연속 기간에 걸쳐 실시됩니다.
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2017년 5월 - 2017년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 4일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02051986
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 다른 연구자가 사용할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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