이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어금니 앞니 저광물화의 유병률 (MIH)

2017년 3월 1일 업데이트: Reem Zaki Youssef, Cairo University

이집트 어린이 집단에서 어금니 앞니 저광화의 유행

이 연구의 목적은 이집트 어린이들 사이에서 어금니 앞니 저광물화의 유병률을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

어금니 저광물화는 전 세계적으로 많은 인구에서 빈번하며 어금니 저광물화의 다양한 변이가 2.4~40%로 보고되었습니다. 우리가 아는 한 이집트 어린이의 어금니 저광물화 유병률에 관한 충분한 정보가 없으므로 이 연구의 목적은 이집트 어린이 그룹에서 어금니 앞니 저광물화의 유병률을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

610

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, 이집트
        • Reem Zaki Youssef

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

카이로 대학교 구강 및 치의학 학부의 소아 치과 및 치과 공중 보건 부서에 다니는 이집트 어린이 그룹

설명

포함 기준:

- 환자는 카이로 대학의 소아 치과 및 치과 공중 보건과에서 치과 진료를 찾고 있습니다.

  • 연구 참여에 대한 긍정적인 환자 수락
  • 4개의 영구 어금니 중 적어도 하나가 맹출되거나 부분 맹출된 어린이

제외 기준:

  • 비협조적인 어린이

    • 기기를 가진 어린이
    • 전신 질환이 있는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어금니 앞니 저광화의 존재
기간: 10 분
임상적 검사를 통한 어금니 저광화의 유무(이진법)
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어금니 앞니 저광화의 심각도
기간: 15 분
EAPD 기준에 따른 수정 지수를 이용한 임상 검사
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 17일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ryoussef

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아동 발달 장애에 대한 임상 시험

간섭 없음에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in United States

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다