Prevalencia de hipomineralización de incisivos molares en un grupo de niños egipcios (MIH)
1 de marzo de 2017 actualizado por: Reem Zaki Youssef, Cairo University
El propósito de este estudio es conocer la prevalencia de la hipomineralización de los incisivos molares en un grupo de niños egipcios.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipomineralización de incisivos molares es frecuente en muchas poblaciones en todo el mundo y se ha informado una amplia variación de hipomineralización de incisivos molares 2.4_40%. Hasta donde sabemos, no hay información suficiente sobre la prevalencia de hipomineralización de incisivos molares en niños egipcios, por lo tanto, la El objetivo de este estudio es evaluar la prevalencia de la hipomineralización de los incisivos molares en un grupo de niños egipcios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
610
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 0000
- Reem Zaki Youssef
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Cairo, Egipto
- Reem Zaki Youssef
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Grupo de niños egipcios que asisten al departamento de odontología pediátrica y salud pública dental en la facultad de medicina oral y dental, universidad de El Cairo
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente busca atención dental en el departamento de odontología pediátrica y salud pública dental en la universidad de El Cairo
- aceptación positiva del paciente para participar en el estudio
- niños con al menos uno de los cuatro molares permanentes erupcionados o parcialmente erupcionados
Criterio de exclusión:
niños que no cooperan
- niños con aparato
- niños con enfermedades sistémicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presencia de hipomineralización incisivo molar
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Presencia de hipomineralización incisivo molar o no mediante examen clínico (binario)
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gravedad de la hipomineralización del incisivo molar
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Exploración clínica mediante índice modificado según criterios de la EAPD
|
15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de febrero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ryoussef
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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