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Prävalenz der Hypomineralisation der Backenzähne bei einer Gruppe ägyptischer Kinder (MIH)

1. März 2017 aktualisiert von: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz der Hypomineralisation der Backenzähne bei einer Gruppe ägyptischer Kinder herauszufinden

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Hypomineralisation der Molaren-Schneidezähne ist in vielen Bevölkerungsgruppen auf der ganzen Welt häufig und es wurde über eine große Variation der Hypomineralisierung der Molaren-Schneidezähne von 2,4 bis 40 % berichtet. Nach unserem besten Wissen gibt es keine ausreichenden Informationen über die Prävalenz der Hypomineralisierung der Molaren-Schneidezähne bei ägyptischen Kindern Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz der Hypomineralisation der Backenzähne bei einer Gruppe ägyptischer Kinder zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

610

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Ägypten
        • Reem Zaki Youssef

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gruppe ägyptischer Kinder, die an der Fakultät für Mund- und Zahnmedizin der Universität Kairo in der Abteilung für Kinderzahnheilkunde und zahnmedizinische öffentliche Gesundheit studieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Der Patient sucht zahnärztliche Hilfe in der Abteilung für Kinderzahnheilkunde und zahnärztliche Gesundheitsfürsorge der Universität Kairo

  • positive Patientenakzeptanz für die Teilnahme an der Studie
  • Bei Kindern ist mindestens einer der vier bleibenden Backenzähne durchgebrochen oder teilweise durchgebrochen

Ausschlusskriterien:

  • unkooperative Kinder

    • Kinder mit Gerät
    • Kinder mit systemischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorliegen einer Hypomineralisation der molaren Schneidezähne
Zeitfenster: 10 Minuten
Vorliegen einer Hypomineralisation der molaren Schneidezähne oder nicht gemäß klinischer Untersuchung (binär)
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad der Hypomineralisation der Backenzähne
Zeitfenster: 15 Minuten
Klinische Untersuchung anhand eines modifizierten Index basierend auf EAPD-Kriterien
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ryoussef

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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