Förekomst av molar incisorshypomineralisering bland en grupp egyptiska barn (MIH)
1 mars 2017 uppdaterad av: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Prevelens av molar incisiver hypomineralisering bland en grupp egyptiska barn
Syftet med denna studie är att ta reda på prevalensen av hypomineralisering av molar incisiver bland en grupp egyptiska barn
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Hypomineralisering av molar incisiv är frekvent i många befolkningar över hela världen och en stor variation av molar incisivhypomineralisering 2,4_40 % har rapporterats. Så vitt vi vet finns det ingen tillräcklig information om prevalensen av molar incisivhypomineralisering hos egyptiska barn. Syftet med denna studie är att bedöma förekomsten av hypomineralisering av molar incisiv hos en grupp egyptiska barn.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
610
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 0000
- Reem Zaki Youssef
-
Cairo, Egypten
- Reem Zaki Youssef
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Grupp egyptiska barn som deltar i pediatrisk tandvård och dental folkhälsoavdelning vid fakulteten för oral och dental medicin, Kairos universitet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten söker tandvård inom pediatrisk tandvård och tandvårdsavdelningen vid Kairos universitet
- positiv patientacceptans för deltagande i studien
- barn med minst en av fyra permanenta molarer utbröt eller delvis utbrutna
Exklusions kriterier:
samarbetsvilliga barn
- barn med apparaten
- barn med systemiska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av hypomineralisering av molar incisiv
Tidsram: 10 minuter
|
Förekomst av molar incisiv hypomineralisering eller inte genom klinisk undersökning (binär)
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårighetsgraden av hypomineralisering av molar incisiv
Tidsram: 15 min
|
Klinisk undersökning med modifierat index baserat på EAPD-kriterier
|
15 min
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 februari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2017
Första postat (Faktisk)
1 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ryoussef
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .