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Prevalenza dell'ipomineralizzazione dell'incisivo molare in un gruppo di bambini egiziani (MIH)

1 marzo 2017 aggiornato da: Reem Zaki Youssef, Cairo University

Prevalenza dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari in un gruppo di bambini egiziani

Lo scopo di questo studio è scoprire la prevalenza dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari in un gruppo di bambini egiziani

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ipomineralizzazione degli incisivi molari è frequente in molte popolazioni in tutto il mondo ed è stata riportata un'ampia variazione dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari 2,4_40%. Per quanto ne sappiamo, non ci sono informazioni sufficienti sulla prevalenza dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari nei bambini egiziani, pertanto il scopo di questo studio è valutare la prevalenza dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari in un gruppo di bambini egiziani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

610

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Egitto
        • Reem Zaki Youssef

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gruppo di bambini egiziani che frequentano il dipartimento di odontoiatria pediatrica e salute pubblica dentale nella facoltà di medicina orale e dentale, Università del Cairo

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Il paziente cerca cure odontoiatriche presso il dipartimento di odontoiatria pediatrica e di salute pubblica dentale dell'università del Cairo

  • accettazione positiva del paziente per la partecipazione allo studio
  • bambini con almeno uno dei quattro molari permanenti erotti o parzialmente erotti

Criteri di esclusione:

  • bambini poco collaborativi

    • bambini con apparecchio
    • bambini con malattie sistemiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di ipomineralizzazione degli incisivi molari
Lasso di tempo: 10 minuti
Presenza o meno di ipomineralizzazione degli incisivi molari tramite esame clinico (binario)
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari
Lasso di tempo: 15 minuti
Esame clinico utilizzando l'indice modificato basato sui criteri EAPD
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ryoussef

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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