Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výskyt hypomineralizace molárních řezáků u skupiny egyptských dětí (MIH)

1. března 2017 aktualizováno: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Účelem této studie je zjistit prevalenci hypomineralizace molárních řezáků u skupiny egyptských dětí

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hypomineralizace molárních řezáků je častá v mnoha populacích na celém světě a byla hlášena široká variace hypomineralizace molárních řezáků 2,4 až 40 %. Podle našich nejlepších znalostí neexistují dostatečné informace o prevalenci hypomineralizace molárních řezáků u egyptských dětí. Cílem této studie je posoudit prevalenci hypomineralizace molárních řezáků u skupiny egyptských dětí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

610

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Egypt
        • Reem Zaki Youssef

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina egyptských dětí navštěvujících dětskou stomatologii a zubní oddělení veřejného zdraví na fakultě ústního a zubního lékařství, Káhirská univerzita

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Pacient hledá zubní péči v dětské stomatologii a zubním oddělení veřejného zdraví na káhirské univerzitě

  • pozitivní přijetí účasti ve studii pacienty
  • děti s alespoň jedním ze čtyř stálých molárů prořezaných nebo částečně prořezaných

Kritéria vyloučení:

  • nespolupracující děti

    • děti se spotřebičem
    • děti se systémovými onemocněními

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost hypomineralizace molárních řezáků
Časové okno: 10 min
Přítomnost nebo nepřítomnost hypomineralizace molárních řezáků prostřednictvím klinického vyšetření (binární)
10 min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažnost hypomineralizace molárních řezáků
Časové okno: 15 min
Klinické vyšetření pomocí modifikovaného indexu založeného na kritériích EAPD
15 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

1. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ryoussef

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha vývoje dítěte

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit